Suchbegriff: Catalyst Pharmaceuticals in Rubrik News

Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera schliesst Finanzierungen ab und sichert ...

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Pratteln, Schweiz, 13.

dpa.de, 13.08.24 07:05 Uhr
Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera ernennt Dr. Oliver P. Kronenberg zum ...

* Dr.

dpa.de, 31.07.24 07:05 Uhr
Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera's Aktionäre stimmen an heutiger Generalversammlung ...

GNW-Adhoc: Santhera's Aktionäre stimmen an heutiger Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu

dpa.de, 18.06.24 15:35 Uhr
Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera sichert sich bis zu CHF 69 Millionen ...

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Eine Telefonkonferenz findet am 19.

dpa.de, 18.06.24 07:20 Uhr
Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera gibt den Beginn eines Early-Access-Programms ...

GNW-Adhoc: Santhera gibt den Beginn eines Early-Access-Programms für AGAMREE® in China durch seinen Partner Sperogenix bekannt

dpa.de, 10.06.24 07:05 Uhr
Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera veröffentlicht Einladung zur ordentlichen ...

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Pratteln, Schweiz, 28.

dpa.de, 28.05.24 07:05 Uhr
Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera veröffentlicht Jahresbericht 2023. ...

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art.

dpa.de, 28.05.24 07:00 Uhr
Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera gibt vorläufige ungeprüfte Jahresergebnisse ...

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Eine Telefonkonferenz findet am 25.

dpa.de, 25.04.24 07:05 Uhr
Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera kĂĽndigt Annahme und Priority Review ...

GNW-Adhoc: Santhera kĂĽndigt Annahme und Priority Review des Zulassungsantrags fĂĽr Vamorolon zur Behandlung von DMD durch China's NMPA an

dpa.de, 27.03.24 07:05 Uhr
Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera's Partner Catalyst Pharmaceuticals lanciert ...

* AGAMREE® ist von der U.S. FDA zugelassen und jetzt in den USA für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 2 Jahren erhältlich * Dies folgt ...

dpa.de, 14.03.24 07:05 Uhr
Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur ...

* Die Resultate von 112 DMD-Patienten über die Studiendauer von 48 Wochen bestätigen die Aufrechterhaltung der Wirksamkeit und die Vorteile bei Sicherheit und Verträglichkeit ...

dpa.de, 14.02.24 07:05 Uhr
Kolumne, ORE

Original-Research: Sernova Corp (von First Berlin Equity ...

Original-Research: Sernova Corp - von First Berlin Equity Research GmbH Einstufung von First Berlin Equity Research GmbH zu Sernova Corp Unternehmen: Sernova Corp ISIN: CA81732W1041 ...

dpa.de, 06.02.24 15:02 Uhr
Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in Deutschland ...

* AGAMREE® ist das einzige in der Europäischen Union (EU) zugelassene Medikament zur Behandlung von allen Patienten ab 4 Jahren mit DMD und die erste DMD-Behandlung die ...

dpa.de, 15.01.24 07:05 Uhr
Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera erhält im Vereinigten Königreich die ...

* Zulassung von AGAMREE® im Vereinigten Königreich durch die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) folgt auf die Marktzulassung dieses Medikaments in ...

dpa.de, 12.01.24 07:05 Uhr
Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera's AGAMREE® (Vamorolon) erhält die ...

* Europäische Kommission (EC) erteilt Marktzulassung für AGAMREE® zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 4 Jahren * AGAMREE® ist die einzige ...

dpa.de, 18.12.23 07:05 Uhr
Hugin, Kolumne

GNW-Adhoc: Santhera ernennt Mitglieder der Geschäftsleitung ...

GNW-Adhoc: Santhera ernennt Mitglieder der Geschäftsleitung im Hinblick auf den Übergang in die kommerzielle Phase

dpa.de, 07.12.23 07:05 Uhr