Thema: Emcitate

Emcitate, FDA

Emcitate: FDA lĂ€sst erstmals gezielte Therapie fĂŒr MCT8-Mangel zu

Laborumgebung mit GlasgefĂ€ĂŸen auf einer weißen OberflĂ€che in einem hellen, klinischen Raum. - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Laborumgebung mit GlasgefĂ€ĂŸen auf einer weißen OberflĂ€che in einem hellen, klinischen Raum. - Foto: ĂŒber boerse-global.de

Die FDA genehmigt Tiratricol gegen periphere Thyreotoxikose; neurologische Symptome sind von der Indikation ausgenommen.

boerse-global.de, heute 00:30 Uhr
Moderne Laborumgebung mit medizinischen GlasgerĂ€ten als Symbol fĂŒr die Zulassung eines neuen Medikaments. - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Moderne Laborumgebung mit medizinischen GlasgerĂ€ten als Symbol fĂŒr die Zulassung eines neuen Medikaments. - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Egetis, Therapeutics

Egetis Therapeutics AB Aktie: FDA lÀsst Emcitate zu

Emcitate ist die erste US-Therapie gegen periphere Thyreotoxikose bei MCT8-Mangel; Egetis prĂŒft den Verkauf eines FDA-Gutscheins.

boerse-global.de, 29.09.26 12:54 Uhr
Ein steriler Laborarbeitsplatz mit wissenschaftlichen GlasgerĂ€ten und BecherglĂ€sern auf einer MetalloberflĂ€che. - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Ein steriler Laborarbeitsplatz mit wissenschaftlichen GlasgerĂ€ten und BecherglĂ€sern auf einer MetalloberflĂ€che. - Foto: ĂŒber boerse-global.de
MCT8-Mangel, FDA

MCT8-Mangel: FDA lÀsst mit EMCITATE erstmals eine Therapie ...

Die FDA genehmigt EMCITATE als erste US-Therapie gegen periphere Thyreotoxikose bei MCT8-Mangel; der Gendefekt bleibt bestehen.

boerse-global.de, 29.09.26 06:39 Uhr
Egetis: FDA setzt PDUFA auf September 2026 - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Egetis: FDA setzt PDUFA auf September 2026 - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Egetis, FDA

Egetis: FDA setzt PDUFA auf September 2026

Egetis Therapeutics treibt die US-MarkteinfĂŒhrung von Emcitate voran. Die FDA-Entscheidung im September 2026 ist entscheidend fĂŒr die Zukunft des Biotech-Unternehmens.

boerse-global.de, 29.04.26 16:35 Uhr
Egetis Aktie: FDA beschleunigt Zulassung - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Egetis Aktie: FDA beschleunigt Zulassung - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Egetis, Aktie

Egetis Aktie: FDA beschleunigt Zulassung

Die US-Gesundheitsbehörde hat den Zulassungsantrag fĂŒr Emcitate zur PrioritĂ€t erklĂ€rt und setzt eine Entscheidung fĂŒr September 2026 an. Ein Erfolg wĂŒrde den US-Markteintritt ...

boerse-global.de, 01.04.26 14:39 Uhr
Egetis Aktie: US-Zulassung im Visier - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Egetis Aktie: US-Zulassung im Visier - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Egetis, Aktie

Egetis Aktie: US-Zulassung im Visier

Egetis bereitet mit neuen Informationsplattformen den US-Markteintritt seines Medikaments Emcitate vor. Die FDA entscheidet bald ĂŒber die VollstĂ€ndigkeit des Zulassungsantrags ...

boerse-global.de, 03.03.26 23:21 Uhr