Thema: FDA-Medikament
Diranersen, Alzheimer
Ein glĂ€sernes LaborgefÀà mit einer klaren FlĂŒssigkeit auf einem sterilen Labortisch in einer klinischen Forschungsumgebung. - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Diranersen bei Alzheimer: Niedrige Dosis bremst kognitiven Abbau um 26 Prozent
Studien prĂŒfen Tau-Therapien, ImmunansĂ€tze und neue Transportwege; eine FDA-Zulassung ermöglicht Leqembi als wöchentliche Anfangsdosis.
boerse-global.de, vor 56 Minuten
Bayer, Aktie
Bayer Aktie: Kerendia-Antrag ist noch keine Zulassung
Die FDA nahm Bayers Antrag fĂŒr Finerenon an; eine Zulassung steht noch aus, wĂ€hrend der Konzern eine US-Investition plant.
boerse-global.de, 13.10.26 18:24 Uhr
Summit, Therapeutics
Summit Therapeutics Aktie: FDA prĂŒft Ivonescimab im November ...
Summit plant Quartalszahlen fĂŒr den 19. Oktober; die FDA-Entscheidung zu Ivonescimab ist fĂŒr November angesetzt.
boerse-global.de, 13.10.26 17:06 Uhr
Remibrutinib, FDA
Remibrutinib: FDA lÀsst Wirkstoff am 7. Oktober gegen Dermographismus ...
Die FDA erteilte Remibrutinib am 7. Oktober 2026 die Zulassung fĂŒr symptomatischen Dermographismus bei unzureichender Wirkung von Antihistaminika.
boerse-global.de, 13.10.26 06:09 Uhr
Lungenkrebs-FrĂŒherkennung, Immunnebel
Lungenkrebs-FrĂŒherkennung: Immunnebel könnte Bluttest ...
UCL-Forschende beschreiben einen Immunmechanismus und entwickeln einen Bluttest-Prototyp; ein Medikament senkte im Tierversuch die KrebsfÀlle.
boerse-global.de, 12.10.26 23:09 Uhr
Revolution, Medicines
Revolution Medicines Aktie: TD Cowen nennt Reaktion ĂŒberzogen ...
Analysten sehen die Kursreaktion auf FDA-Subgruppendaten kritisch; Revolution Medicines startete eine Phase-3-PrĂŒfung mit RASONQUE.
boerse-global.de, 12.10.26 06:42 Uhr
Epitalon, FDA
Epitalon: FDA sieht fehlende Sicherheitsdaten und warnt ...
Die FDA sieht bei Epitalon erhebliche ForschungslĂŒcken; Fachleute betonen zugleich den Vorrang belegter PrĂ€vention und aussagekrĂ€ftiger Biomarker.
boerse-global.de, 12.10.26 01:43 Uhr
Siemens, Healthineers
Siemens Healthineers Aktie: Test erhÀlt FDA-Freigabe
Das neue Testverfahren ist in Europa und den USA zugelassen; Deutsche Bank Research erwartet sechs Prozent Umsatzwachstum, aber schwache ProfitabilitÀt.
boerse-global.de, 11.10.26 08:08 Uhr
Pfizer, Aktie
Pfizer Aktie: FDA lÀsst Tukysa-Kombination zu
Die FDA genehmigte Tukysa mit zwei Wirkstoffen zur Erhaltungstherapie; Litfulo-Daten stĂŒtzen geplante ZulassungsantrĂ€ge bei Vitiligo.
boerse-global.de, 11.10.26 06:33 Uhr
