Thema: FDA-Reform
Klinische, FDA
Ein leerer, symmetrischer Flur in einem neoklassizistischen Regierungsgebäude mit poliertem Marmorboden und hohen Bögen. - Foto: über boerse-global.de
Klinische KI: FDA und CMS koordinieren sich gegen US-Regulierungschaos
Bundesbehörden suchen eine gemeinsame Linie, während Bundesstaaten eigene KI-Testprogramme starten und die Regierung Medicare-Regeln neu ausrichtet.
boerse-global.de, heute 07:33 Uhr
Minijob-Reform, Kommission
Minijob-Reform: Kommission empfiehlt Ende des Sonderstatus ...
Die Regierung befürwortet das Reformpaket, doch die gesetzliche Umsetzung bleibt offen; geplante Abgabenänderungen betreffen Minijobs zusätzlich.
boerse-global.de, 30.10.26 23:21 Uhr
Lipfendra, FDA
Lipfendra: FDA lässt weltweit ersten PCSK9-Hemmer als Tablette ...
Lipfendra erhielt im Juli 2026 die FDA-Zulassung; Merck meldete im dritten Quartal mehr als 11.000 Verschreibungen.
boerse-global.de, 30.10.26 22:30 Uhr
Psoriasis-Arthritis, FDA
Psoriasis-Arthritis: FDA lässt ILUMYA für Erwachsene in ...
Die US-Behörde genehmigt ILUMYA für Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis; Sun-Pharma-Aktien legten in Mumbai zu.
boerse-global.de, 30.10.26 19:39 Uhr
Hybride, Arbeit
Hybride Arbeit: Zwei Bremer Organisationen zeigen Risiken ...
Die Reform stärkt betriebliche Eigenverantwortung; Schleswig-Holstein dürfte die vorgeschriebene Besichtigungsquote von fünf Prozent verfehlen.
boerse-global.de, 30.10.26 19:30 Uhr
Agios, Aktie
Agios Aktie: Kurs rauscht nach FDA-Verzögerung ab
Die FDA verschob die Mitapivat-Entscheidung auf den 1. Februar 2027; Agios meldete einen Tagesverlust von 14 Prozent.
boerse-global.de, 30.10.26 14:34 Uhr
Herzrhythmusstörungen, StimCardio
Herzrhythmusstörungen: StimCardio sammelt 30 Millionen ...
Die abgeschlossene Series-A-Runde finanziert StimCardios Pivotalstudie und die Vorbereitung des FDA-Zulassungsantrags für Rhyvive.
boerse-global.de, 30.10.26 13:01 Uhr
Brazzein, Zuckerersatz
Brazzein als Zuckerersatz: Studie mit 60 Erwachsenen besteht ...
Eine 21-tägige Studie fand keine negativen klinischen Veränderungen; zudem erhielt ein Brazzein-Präparat ein FDA-Bestätigungsschreiben.
boerse-global.de, 30.10.26 06:44 Uhr
Pterygoid-Implantate, Yomi
Pterygoid-Implantate: Yomi S erhält FDA-Freigabe für robotergestützte ...
Die Behörde veröffentlichte einen Richtlinienentwurf für Medikamentensysteme und genehmigte Neocis’ Yomi S für Pterygoid-Implantate.
boerse-global.de, 30.10.26 00:12 Uhr
DSGVO-Reform, EU-Staaten
DSGVO-Reform: 24 EU-Staaten stimmen für neue Regeln zum ...
