Thema: FDA-Schock
Nicht-obstruktive, Kardiomyopathie
Ein gläsernes Medizinfläschchen mit klarer Flüssigkeit auf einer weißen Laboroberfläche. - Foto: über boerse-global.de
Nicht-obstruktive Kardiomyopathie: Gezielte Therapie rückt näher
ACACIA-HCM-Auswertungen belegen physiologische Verbesserungen unter Aficamten; Cytokinetics plant noch im laufenden Quartal einen FDA-Antrag.
boerse-global.de, heute 07:39 Uhr
Intellia, Therapeutics
Intellia Therapeutics Aktie: Marantz übernimmt medizinische ...
Marantz startet am 26. Oktober als medizinische Leiterin; Barclays sieht kommerzielle Hürden, während die FDA bis März 2027 entscheidet.
boerse-global.de, heute 06:44 Uhr
Pfizer, Aktie
Pfizer Aktie: Litfulo-Studien zeigen Fortschritte
Die FDA genehmigte eine Pfizer-Krebstherapie; zwei Banken erhöhten ihre Kursziele, während eine Klage in Florida anhängig ist.
boerse-global.de, heute 06:42 Uhr
Revolution, Medicines
Revolution Medicines Aktie: RASolute 309 behandelt erste ...
FDA-Prüfungsunterlagen belasteten die Aktie; Jefferies und Leerink Partners bewerteten die Verkäufe als überzogen.
boerse-global.de, heute 06:36 Uhr
Newron, SpA
Newron SpA Aktie: Evenamide-Studie pausiert in den USA
Die FDA hält die US-Rekrutierung für ENIGMA-TRS 2 an; außerhalb der Vereinigten Staaten läuft die Aufnahme weiter.
boerse-global.de, heute 06:14 Uhr
Diranersen, Alzheimer
Diranersen bei Alzheimer: Niedrige Dosis bremst kognitiven ...
Studien prüfen Tau-Therapien, Immunansätze und neue Transportwege; eine FDA-Zulassung ermöglicht Leqembi als wöchentliche Anfangsdosis.
boerse-global.de, heute 00:48 Uhr
Bayer, Aktie
Bayer Aktie: Kerendia-Antrag ist noch keine Zulassung
Die FDA nahm Bayers Antrag für Finerenon an; eine Zulassung steht noch aus, während der Konzern eine US-Investition plant.
boerse-global.de, 13.10.26 18:24 Uhr
Summit, Therapeutics
Summit Therapeutics Aktie: FDA prüft Ivonescimab im November ...
Summit plant Quartalszahlen für den 19. Oktober; die FDA-Entscheidung zu Ivonescimab ist für November angesetzt.
boerse-global.de, 13.10.26 17:06 Uhr
Remibrutinib, FDA
Remibrutinib: FDA lässt Wirkstoff am 7. Oktober gegen Dermographismus ...
Die FDA erteilte Remibrutinib am 7. Oktober 2026 die Zulassung für symptomatischen Dermographismus bei unzureichender Wirkung von Antihistaminika.
boerse-global.de, 13.10.26 06:09 Uhr
Revolution, Medicines
Revolution Medicines Aktie: TD Cowen nennt Reaktion überzogen ...
