Thema: FDA-Zulassung
PRIMA-Netzhautchip, Weltweit
Hochmoderne, sterile medizinische Instrumente in einem Operationssaal für ophthalmologische Eingriffe. - Foto: über boerse-global.de
PRIMA-Netzhautchip: Weltweit erste Implantation nach Zulassung in Lübeck
Nach dem Eingriff am UKSH trug die Patientin die Spezialbrille erstmals am 8. Oktober; Studien zeigen Lesefähigkeit bei vielen Teilnehmenden.
boerse-global.de, heute 13:09 Uhr
Nicht-obstruktive, Kardiomyopathie
Nicht-obstruktive Kardiomyopathie: Gezielte Therapie rückt ...
ACACIA-HCM-Auswertungen belegen physiologische Verbesserungen unter Aficamten; Cytokinetics plant noch im laufenden Quartal einen FDA-Antrag.
boerse-global.de, heute 07:39 Uhr
Intellia, Therapeutics
Intellia Therapeutics Aktie: Marantz übernimmt medizinische ...
Marantz startet am 26. Oktober als medizinische Leiterin; Barclays sieht kommerzielle Hürden, während die FDA bis März 2027 entscheidet.
boerse-global.de, heute 06:44 Uhr
Pfizer, Aktie
Pfizer Aktie: Litfulo-Studien zeigen Fortschritte
Die FDA genehmigte eine Pfizer-Krebstherapie; zwei Banken erhöhten ihre Kursziele, während eine Klage in Florida anhängig ist.
boerse-global.de, heute 06:42 Uhr
Revolution, Medicines
Revolution Medicines Aktie: RASolute 309 behandelt erste ...
FDA-Prüfungsunterlagen belasteten die Aktie; Jefferies und Leerink Partners bewerteten die Verkäufe als überzogen.
boerse-global.de, heute 06:36 Uhr
Newron, SpA
Newron SpA Aktie: Evenamide-Studie pausiert in den USA
Die FDA hält die US-Rekrutierung für ENIGMA-TRS 2 an; außerhalb der Vereinigten Staaten läuft die Aufnahme weiter.
boerse-global.de, heute 06:14 Uhr
Glukosemessung, Korea
Glukosemessung in Korea: GC MS plant Einführung mit Yuwell ...
GC MS übernimmt Zulassung und Vertrieb eines geplanten CGM-Systems, während Yuwell Fertigung, Technik und Qualitätskontrolle beisteuert.
boerse-global.de, heute 03:52 Uhr
Schlafapnoe, Apple
Schlafapnoe auf der Apple Watch: Erkennung startet in China ...
Nach behördlicher Zulassung informiert Apples Smartwatch geeignete Erwachsene über mögliche Schlafapnoe-Risiken; sie ersetzt keine medizinische Diagnose.
boerse-global.de, heute 03:52 Uhr
Diranersen, Alzheimer
Diranersen bei Alzheimer: Niedrige Dosis bremst kognitiven ...
Studien prüfen Tau-Therapien, Immunansätze und neue Transportwege; eine FDA-Zulassung ermöglicht Leqembi als wöchentliche Anfangsdosis.
boerse-global.de, heute 00:48 Uhr
Bayer, Aktie
Bayer Aktie: Kerendia-Antrag ist noch keine Zulassung
