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Thema: PB016

Biosimilar, PB016

Biosimilar PB016: FDA und EMA prüfen Vedolizumab-Alternative

Moderne Laborumgebung mit medizinischen Ampullen und wissenschaftlichen Geräten zur pharmazeutischen Forschung. - Foto: über boerse-global.de

Zulassungsanträge für das Biosimilar PB016 von Polpharma Biologics werden von FDA und EMA geprüft. Fresenius Kabi hält die globalen Vermarktungsrechte.

boerse-global.de, heute 01:18 Uhr

Polpharma, Biologics

Polpharma Biologics und Fresenius Kabi unterzeichnen Lizenzvereinbarung ...

Polpharma Biologics S.A. („Polpharma Biologics“) gibt eine weltweite (mit Ausnahme des Nahen Ostens und Nordafrikas) Lizenzvereinbarung ...

businesswire.com, 07.08.25 17:58 Uhr