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Thema: Polpharma

Biosimilar, PB016

Biosimilar PB016: FDA und EMA prüfen Vedolizumab-Alternative

Moderne Laborumgebung mit medizinischen Ampullen und wissenschaftlichen Geräten zur pharmazeutischen Forschung. - Foto: über boerse-global.de

Zulassungsanträge für das Biosimilar PB016 von Polpharma Biologics werden von FDA und EMA geprüft. Fresenius Kabi hält die globalen Vermarktungsrechte.

boerse-global.de, 01.08.26 01:18 Uhr

GNW-News, Polpharma

GNW-News: Polpharma Group gibt Führungswechsel bekannt - Ernennung ...

AMSTERDAM Oct. 26 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Polpharma Group eines der größten Pharmaunternehmen in Mittel- und Osteuropa sowie Zentralasien ...

dpa.de, 26.10.25 06:10 Uhr

Polpharma, Biologics

Polpharma Biologics und Fresenius Kabi unterzeichnen Lizenzvereinbarung ...

Polpharma Biologics S.A. („Polpharma Biologics“) gibt eine weltweite (mit Ausnahme des Nahen Ostens und Nordafrikas) Lizenzvereinbarung ...

businesswire.com, 07.08.25 17:58 Uhr

GNW-News, Polpharma

GNW-News: Die Polpharma Group unterstützt dringende Maßnahmen ...

AMSTERDAM June 06 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Polpharma Group ein führender europäischer Pharmahersteller hat sich anderen Mitgliedern ...

dpa.de, 06.06.25 12:28 Uhr

GNW-News, Polpharma

GNW-News: Polpharma Group fordert dringende Maßnahmen zum Schutz ...

WARSCHAU Polen May 15 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Polpharma Group ein führendes Pharmaunternehmen fordert die Europäische Union nachdrücklich ...

dpa.de, 15.05.25 13:59 Uhr