Thema: Takeda
Takeda, Aktie
Moderne pharmazeutische Laborumgebung in blauem Licht als Symbol fĂĽr den Gesundheitssektor. - Foto: ĂĽber boerse-global.de
Takeda Aktie: FĂĽnf-Jahres-Hoch im Crashmarkt
ORZEYFUL ist in Japan und China verfĂĽgbar; Studiendaten zu TAK-881 zeigen kĂĽrzere Infusionen bei gleicher Wirkstoffaufnahme.
boerse-global.de, heute 13:18 Uhr
Takeda, Aktie
Takeda Aktie: Pille schlägt Konkurrenz
In einer 606 Personen umfassenden Studie erzielte Takedas Wirkstoffkandidat bessere Wirksamkeitswerte als Deucravacitinib.
boerse-global.de, 30.09.26 07:08 Uhr
Takeda, JP3730800003
Die Takeda-Aktie profitiert von FDA-Zulassung und CSR-Offensive ...
Die Takeda-Aktie steht am 21.09.2026 im Fokus nachdem die US-Behörde im August 2026 das Narcolepsie-Medikament Orzeyful zugelassen hat. Zudem startet Takeda 2026 CSR-Projekte ...
ad-hoc-news.de, 22.09.26 04:47 Uhr
Takeda, JP3730800003
Die Takeda-Aktie profitiert von Qdenga-Vertriebspartnerschaft ...
Die Takeda-Aktie steht am 20.09.2026 im Zeichen der neuen Vertriebspartnerschaft fuer den Dengue-Impfstoff Qdenga in Indien die Mitte September 2026 vereinbart wurde. Zugleich ...
ad-hoc-news.de, 20.09.26 21:05 Uhr
Narkolepsie, Wirkstoff
Narkolepsie: Neuer Wirkstoff senkt Anfallrate um bis zu ...
Sobi erhält für Pacritinib den FDA-Fast-Track, während Takeda mit Oveporexton Studiendaten und Zulassungen für Narkolepsie meldet.
boerse-global.de, 10.09.26 08:53 Uhr
Narkolepsie, Orexin-Agonist
Narkolepsie: Orexin-Agonist Oveporexton reduziert Kataplexie ...
Phase-3-Daten zu Oveporexton belegen mehr Wachheit und weniger Kataplexien bei Narkolepsie Typ 1; Takeda nennt typische Nebenwirkungen.
boerse-global.de, 09.09.26 21:21 Uhr
Takeda, JP3730800003
Die Takeda-Aktie reagiert auf FDA-Zulassung und solide Quartalszahlen ...
Die Takeda-Aktie profitiert von einer frischen FDA-Zulassung fĂĽr ein Blutkrebs-Medikament und soliden Zahlen zum ersten Quartal 2026. FĂĽr Anleger rĂĽcken Marge und Pipeline-Fortschritte ...
ad-hoc-news.de, 01.09.26 14:36 Uhr
Arzneimittelpreise, Trump
Arzneimittelpreise: Trump kĂĽndigt 64 3-Milliarden-Sparpaket ...
Neue Vereinbarungen mit Bayer, Takeda, CSL und Biotech-Firmen sollen über zehn Jahre Einsparungen von 64,3 Milliarden US-Dollar ermöglichen.
boerse-global.de, 31.08.26 21:18 Uhr
Polycythaemia, FDA-Zulassung
Polycythaemia vera: Neue FDA-Zulassung fĂĽr MIMRYLO mit ...
Takeda bringt nach FDA-Genehmigung ein neues Mittel gegen Polycythaemia vera auf den US-Markt und erwartet bis zu zwei Milliarden Dollar Umsatz.
boerse-global.de, 29.08.26 21:19 Uhr
