Thema: Takeda
Polycythaemia, FDA-Zulassung
Leere medizinische Ampullen auf einem sterilen Labortisch in einer modernen Forschungsumgebung. - Foto: über boerse-global.de
Polycythaemia vera: Neue FDA-Zulassung für MIMRYLO mit 76,9% Erfolgsrate
Takeda bringt nach FDA-Genehmigung ein neues Mittel gegen Polycythaemia vera auf den US-Markt und erwartet bis zu zwei Milliarden Dollar Umsatz.
boerse-global.de, 29.08.26 21:19 Uhr
Takeda, Aktie
Takeda Aktie: Neue Blutkrebs-Therapie
Takeda darf Mimrylo in den USA einsetzen. Die FDA-Entscheidung bringt Protagonist Therapeutics bis zu 1,15 Milliarden Dollar.
boerse-global.de, 29.08.26 03:08 Uhr
Takeda, ORZEYFUL
Takeda: ORZEYFUL in Japan zugelassen
Takeda erhält in Japan die Zulassung für sein Narkolepsie-Medikament ORZEYFUL. Zudem fließen Meilensteinzahlungen und institutionelle Investoren stocken auf.
boerse-global.de, 26.08.26 03:33 Uhr
Takeda, JP3730800003
Die Takeda-Aktie legt nach US-Kursplus weiter zu
Die Takeda-Aktie profitiert von einem Kursanstieg an der NYSE und einer soliden Performance im bisherigen Jahresverlauf während Anleger den Bewertungsabstand zum inneren ...
ad-hoc-news.de, 19.08.26 18:39 Uhr
Narkolepsie, Therapie
Narkolepsie: Erste ursachenorientierte Therapie von Takeda ...
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat Takedas Oveporexton zugelassen. Der Wirkstoff adressiert erstmals die Ursache von Narkolepsie und eröffnet ein Milliardenmarkt-Segment. ...
boerse-global.de, 19.08.26 04:04 Uhr
Takeda, Aktie
Takeda Aktie: FDA lässt ORZEYFUL zu
US-Behörde genehmigt Takedas Orexin-Wirkstoff gegen Narkolepsie. Der Umsatz wächst im ersten Quartal, während der Nettogewinn durch Investitionen sinkt.
boerse-global.de, 19.08.26 03:13 Uhr
Immune, Aktie
AC Immune Aktie: 12 Millionen von Takeda
