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Thema: Verabreichung

Rani, Therapeutics

Rani Therapeutics Aktie: Roadmap fix

Rani Therapeutics Aktie: Roadmap fix - Foto: über boerse-global.de

Das Biotech-Unternehmen Rani Therapeutics steht vor entscheidenden klinischen Studien um die orale Verabreichung von Biologika zu beweisen. Finanzielle Reichweite und regulatorische Hürden sind weitere ...

boerse-global.de, 16.04.26 17:29 Uhr

Applied Molecular Transport Aktie: Plattform-Potenzial - Foto: über boerse-global.de

Applied, Molecular

Applied Molecular Transport Aktie: Plattform-Potenzial

Die Technologie von Applied Molecular Transport zur oralen Verabreichung von Biologika wird nach der Integration in einen größeren Konzern auf ihre langfristige Tragfähigkeit ...

boerse-global.de, 07.03.26 11:51 Uhr

POL-ME: Hyundai gestohlen: Polizei bittet um Hinweise - 2604067 - Foto: presseportal.de

POL-ME, KO-Tropfen

K.O.-Tropfen verabreicht? - Die Polizei ermittelt - Mettmann ...

Mettmann - In der Nacht auf Mittwoch 1. Mai 2024 wurden zwei junge Frauen nach der vermeintlichen Verabreichung von K.O.-Tropfen in Mettmann in ein Krankenhaus gebracht. Die ...

presseportal.de, 02.05.24 12:09 Uhr

EQS-News, LIR

EQS-News: LIR Life Sciences startet vergleichende Tierstudie ...

LIR Life Sciences startet vergleichende Tierstudie zur Weiterentwicklung der transdermalen Verabreichung von GLP / GIP -basierten Therapien ...

dpa.de, 16.01.26 09:27 Uhr

EQS-News, LIR

EQS-News: LIR Life Sciences reicht provisorische Patentanmeldung ...

LIR Life Sciences reicht provisorische Patentanmeldung für die nadelfreie Verabreichung von GLP / GIP -basierten Adipositastherapien ...

dpa.de, 12.12.25 08:57 Uhr

EQS-News, Lir

EQS-News: Lir Life Sciences stellt Design einer vergleichenden ...

Lir Life Sciences stellt Design einer vergleichenden Tierstudie zur Beurteilung der über zellpenetrierende Peptide vermittelten Verabreichung ...

dpa.de, 11.12.25 09:18 Uhr

Takeda, FDA-Zulassung

Takeda erhält FDA-Zulassung gemäß 510 für HyHubTM und HyHubTM ...

Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) gab heute bekannt dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die 510(k)-Zulassung ...

businesswire.com, 07.08.25 17:59 Uhr