FK1-Lehrgang in Würzburg: Kurs zur Medizinprodukte-Aufbereitung ausgebucht

Die fachgerechte Aufbereitung von Medizinprodukten in Krankenhäusern und medizinischen Einrichtungen unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben. Um den rechtlichen Anforderungen an die Personalkompetenz gerecht zu werden, bieten spezialisierte Träger strukturierte Weiterbildungen nach bundesweit anerkannten Standards an.

Einen Einblick in die Organisation und Anforderungen einer solchen Weiterbildungsmaßnahme bietet der Fachkundelehrgang 1 (FK1) nach dem Rahmenlehrplan der Deutschen Gesellschaft für Sterilgutversorgung (DGSV), den awenja.de in Kooperation mit dem Universitätsklinikum Würzburg anbietet.

Wie aus einem Bericht von awenja.de vom 24.09.2026 hervorgeht, verzeichnet das Qualifizierungsangebot eine hohe Nachfrage: Der Lehrgang in Würzburg startet ausgebucht.

Struktureller Aufbau und zeitlicher Ablauf der Qualifizierung

Die Qualifizierungsmaßnahme umfasst ein kombiniertes Lehrkonzept mit einem Gesamtumfang von 120 Unterrichtseinheiten, was 15 Tagen entspricht. Das Curriculum gliedert sich in 80 Unterrichtseinheiten für E-Learning und Online-Meetings sowie 40 Unterrichtseinheiten Präsenzunterricht. Der Zugang zum E-Learning stand den Teilnehmenden ab dem 17.09.2026 offen.

Die Onlinephase der Fortbildung läuft bis zum 24.01.2027. Während dieses Zeitraums sind fünf Online-Meeting-Termine von jeweils 90 Minuten Dauer vorgesehen, die jeweils um 09:30 Uhr beginnen. Als Termine wurden der 24.09., der 08.10., der 22.10., der 19.11.2026 sowie der 22.12.2026 festgelegt.

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Den praktischen Abschluss bildet eine Präsenzwoche, die vom 25.01. bis zum 29.01.2027 am Universitätsklinikum Würzburg durchgeführt wird. Der Unterricht findet täglich von 09:00 bis ca. 17:00 Uhr statt. Als Veranstaltungsort dient das Auvera Haus in der Grombühlstraße 12 in 97080 Würzburg.

Gesetzliche Grundlagen und Teilnahmevoraussetzungen

Die Schulung richtet sich an Personal in Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP). Das durch den Lehrgang vergebene Zertifikat erfüllt die gesetzlichen Vorgaben nach § 5 und § 8 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und orientiert sich an den gemeinsamen Empfehlungen der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Für die Lehrgangsteilnahme sind bestimmte Kriterien verpflichtend. So müssen zum Beginn 150 Stunden praktische Erfahrung in einer AEMP nachgewiesen werden. Bis zur Präsenzwoche sind weitere 80 Stunden AEMP-Praxis erforderlich. Zudem werden Sprachkenntnisse in Deutsch auf dem Niveau B2 sowie eine Anwesenheit von mindestens 90 % vorausgesetzt.

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Organisatorische Rahmenbedingungen und Gebühren

Die Kosten belaufen sich auf 1.290 € pro Person inklusive Gebühren. Der Betrag ist gemäß § 4 Nr. 21 a) bb) des Umsatzsteuergesetzes (UStG) von der Umsatzsteuer befreit. Die Konzeption verdeutlicht, wie Träger digitale Lernabschnitte und Vor-Ort-Module verzahnen, um die regulatorischen Kompetenzanforderungen im klinischen Umfeld abzubilden.