Mounjaro von Eli Lilly - Tirzepatid zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas

Mounjaro mit dem Wirkstoff Tirzepatid ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel von Eli Lilly, das in der Europäischen Union seit dem 15.09.2022 zugelassen ist und als Injektionslösung im Fertigpen angeboten wird.

Indikationen und Einsatzgebiete

Mounjaro ist zur Behandlung von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 10 Jahren mit Typ-2-Diabetes mellitus zugelassen, wenn der Blutzucker trotz Diät und körperlicher Aktivität nicht ausreichend kontrolliert ist.

Es kann als Monotherapie eingesetzt werden, wenn Metformin nicht geeignet ist, oder zusätzlich zu anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln verwendet werden.

Gewichtsmanagement mit Tirzepatid

Zusätzlich zur Diabetestherapie wird Mounjaro bei Erwachsenen zur Gewichtsreduktion und Gewichtserhaltung eingesetzt, wenn ein Body-Mass-Index von mindestens 30 kg/m2 oder von 27 bis unter 30 kg/m2 mit gewichtsbedingten Begleiterkrankungen vorliegt.

Zu diesen Begleiterkrankungen zählen unter anderem Bluthochdruck, erhöhte Blutfettwerte, obstruktive Schlafapnoe und kardiovaskuläre Erkrankungen.

Darreichungsform und Anwendung

Mounjaro liegt als Injektionslösung in einem Fertigpen vor und wird einmal wöchentlich subkutan in Bauch, Oberschenkel oder Oberarm verabreicht.

In der EU sind mehrere Dosierstärken zugelassen, sodass unterschiedliche Injektionsmengen pro Pen zur Verfügung stehen; die konkrete Dosierung richtet sich nach ärztlicher Verordnung und der Fachinformation.

Wirkstoff und Wirkmechanismus

Der Wirkstoff Tirzepatid ist ein sogenannter dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist, der an Rezeptoren für glucoseabhängiges insulinotropes Polypeptid und glukagonähnliches Peptid-1 bindet.

Durch diese Wirkungen wird die Insulinsekretion glukoseabhängig gesteigert, die Glukagonfreisetzung gehemmt und das Sättigungsgefühl verstärkt, was sowohl zur Blutzuckersenkung als auch zur Gewichtsabnahme beiträgt.

Sicherheitsprofil und Verschreibungspflicht

Mounjaro kann Nebenwirkungen wie gastrointestinale Beschwerden, etwa Übelkeit, Durchfall oder Erbrechen, verursachen; weitere wichtige Risiken und Kontraindikationen sind in der EU-Fachinformation detailliert beschrieben.

Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich und seine Anwendung, einschließlich Auswahl der Wirkstärke und Dosisanpassung, erfolgt ausschließlich nach ärztlicher Beurteilung und den Vorgaben der Fachinformation.