Spikevax COVID-19 Vaccine von Moderna - mRNA-Impfstoff gegen COVID-19 fĂŒr Erwachsene und Risikokinder
Veröffentlicht am: 13.08.2026 um 15:11 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael MĂŒller, Chefredakteur AD HOC NEWS
Spikevax COVID-19 Vaccine von Moderna ist ein mRNA-Impfstoff zur Vorbeugung von COVID-19 und richtet sich an Erwachsene ab 65 Jahren sowie an Kinder und Erwachsene ab 6 Monaten mit erhöhtem Risiko fĂŒr einen schweren Verlauf der Erkrankung.
Wirkstoff, Darreichungsform und zugelassene Anwendung
Spikevax gehört zur Gruppe der mRNA-Impfstoffe und enthĂ€lt als Wirkstoff einen Boten-RNA-Strang (mRNA), der die Zellen zur Bildung des Spike-Proteins von SARS-CoV-2 anregt, um eine Immunantwort auszulösen. Die Beschreibung des Impfstoffs betont den Einsatz zur PrĂ€vention von COVID-19 bei Personen ab 65 Jahren sowie bei Kindern und Erwachsenen ab 6 Monaten mit hohem Risiko fĂŒr schwere VerlĂ€ufe.
Die Injektionsdispersion wird in verschiedenen Dosierungen angeboten: Es existieren Fertigspritzen mit 25 Mikrogramm und 50 Mikrogramm Spikevax pro Dosis in 0,1 mg/ml Injektionsdispersion, die insbesondere fĂŒr Auffrischimpfungen und verschiedene Altersgruppen eingesetzt werden. Die deutschsprachigen Informationen fĂŒhren Spikevax XFG, LP.8.1 und JN.1 jeweils mit 0,1 mg/ml Injektionsdispersion und 25 bzw. 50 Mikrogramm pro Fertigspritze.
Spikevax ist ein Impfstoff zur Protektion vor COVID-19 und wird intramuskulĂ€r verabreicht. Die Fachinformationen weisen darauf hin, dass die Impfung nicht alle geimpften Personen vollstĂ€ndig schĂŒtzt und dass Nutzen und Risiken individuell Ă€rztlich zu bewerten sind.
VerfĂŒgbare WirkstĂ€rken und Sicherheitsaspekte
FĂŒr die aktuell genutzten Varianten wie Spikevax JN.1 werden Injektionsdispersionen mit einer Konzentration von 0,1 mg/ml beschrieben, die pro Dosis 50 Mikrogramm mRNA enthalten und auch als Fertigspritzen mit 50 Mikrogramm verfĂŒgbar sind. Die Auflistung fĂŒr Spikevax JN.1 umfasst 0,1 mg/ml Injektionsdispersion mit 50 Mikrogramm je Dosis sowie Fertigspritzen mit 50 Mikrogramm.
Die Sicherheitsinformationen beschreiben seltene, aber relevante Risiken wie schwere allergische Reaktionen, die sich innerhalb von Minuten bis maximal einer Stunde nach der Injektion Ă€uĂern können. Typische Anzeichen sind Atemnot, Schwellungen im Gesichts- und Halsbereich, schneller Herzschlag, generalisierter Ausschlag, Schwindel und SchwĂ€che. Die Sicherheitsinformationen nennen diese Symptome als mögliche Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion im Zusammenhang mit Spikevax.
Ein weiterer wichtiger Aspekt sind seltene FĂ€lle von Myokarditis und Perikarditis, also EntzĂŒndungen des Herzmuskels und des Herzbeutels, die vor allem bei mĂ€nnlichen Personen im Alter von 12 bis 24 Jahren nach mRNA-Impfungen beobachtet wurden. Die Herstellerinformationen verweisen auf diese sehr seltenen Ereignisse und empfehlen eine Ă€rztliche AbklĂ€rung bei Brustschmerzen, Atemnot oder Palpitationen innerhalb von zwei Wochen nach der Impfung.
DarĂŒber hinaus werden hĂ€ufige Nebenwirkungen wie Reaktionen an der Injektionsstelle, MĂŒdigkeit, Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, SchĂŒttelfrost, Ăbelkeit, Erbrechen und Fieber genannt. Bei Kindern sind zusĂ€tzlich Reizbarkeit, Weinen, SchlĂ€frigkeit und Appetitverlust beschrieben. Die Ăbersicht zu Nebenwirkungen fĂŒhrt diese Reaktionen als hĂ€ufig gemeldete Ereignisse nach der Impfung mit Spikevax.
Spikevax COVID-19 Vaccine Informationen von Moderna
Offizielle Produktinformationen und Sicherheitshinweise zu Spikevax COVID-19 Vaccine stellt Moderna auf seiner Website bereit.
Vergleich mit einem anderen mRNA-Impfstoff
Im Vergleich zu einem anderen weit verbreiteten mRNA-Impfstoff gegen COVID-19 wird Spikevax mit höheren Mikrogramm-Dosierungen pro Dosis beschrieben, was in Studien mit einer etwas höheren Antikörperantwort in Verbindung gebracht wurde. Eine pharmazeutische Fachpublikation hebt hervor, dass Spikevax mit 100 Mikrogramm pro Impfdosis in der Grundimmunisierung gegenĂŒber einer niedrigeren Dosierung eines anderen PrĂ€parates eine etwas stĂ€rkere Wirksamkeit zeigen kann, wĂ€hrend Booster-Dosen mit 50 Mikrogramm eingesetzt werden.
FĂŒr Auffrischimpfungen werden niedrigere Dosierungen wie 50 Mikrogramm verwendet, um die ReaktogenitĂ€t, also die Impfreaktionen, zu verringern. Die Booster-Dosierung von Spikevax wird mit 50 Mikrogramm angegeben, was als MaĂnahme zur Verringerung der ReaktogenitĂ€t beschrieben wird.
Einordnung und Àrztliche Entscheidung
Spikevax COVID-19 Vaccine ist ein verschreibungspflichtiger Impfstoff, dessen Einsatz und Dosierung ausschlieĂlich auf Ă€rztlicher Verordnung sowie auf Basis der aktuellen Fachinformation erfolgen.
Die Wahl des Impfstoffs, der Zeitpunkt der Impfung und die Anzahl der Dosen hĂ€ngen von Alter, Vorerkrankungen und individueller Risikokonstellation ab, die von Ărztinnen und Ărzten in Abstimmung mit nationalen Empfehlungen bewertet werden.
Wichtige Eckdaten zu Spikevax COVID-19 Vaccine
- Produkt: Spikevax COVID-19 Vaccine, Injektionsdispersion 0,1 mg/ml, Fertigspritzen mit 25 bzw. 50 Mikrogramm mRNA
- Hersteller: Moderna Inc.
- Kategorie: Verschreibungspflichtiges Arzneimittel (COVID-19-mRNA-Impfstoff)
- Wirkstoff: mRNA gegen das Spike-Protein von SARS-CoV-2
- Darreichungsform: Injektionsdispersion zur intramuskulÀren Anwendung in Fertigspritzen
- VerfĂŒgbare WirkstĂ€rken: 0,1 mg/ml mit 25 Mikrogramm und 50 Mikrogramm pro Dosis in Fertigspritzen
- Zielgruppe: Personen ab 65 Jahren sowie Kinder und Erwachsene ab 6 Monaten mit erhöhtem Risiko fĂŒr schwere COVID-19-VerlĂ€ufe
