Spikevax LP.8.1 50 Mikrogramm von Moderna - Deutschland

Veröffentlicht am: 25.08.2026 um 22:33 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Spikevax LP.8.1 mit 50 Mikrogramm liegt in einer Fertigspritze vor. Die deutsche Kennzeichnung nennt die Injektionsdispersion für Erwachsene und Kinder ab 6 Monaten.

Fotorealistische Studioansicht von Impfstoffampulle in neutraler Produktdarstellung — Fotorealistische Studioaufnahme von Impfstoffampulle zum Thema Moderna Impfstoff, ISIN US60770K1079, klare Lichtfuehrung, Illustration mit AI erstellt.

Spikevax LP.8.1 von Moderna kommt in der deutschen Kennzeichnung als 50 Mikrogramm Injektionsdispersion in einer Fertigspritze vor. Die offizielle Produktseite nennt diese Formulierung und führt die Deutschland-Version des Präparats aus.

Packung und Präsentation

Die deutsche Produktinformation nennt 50 Mikrogramm Injektionsdispersion in einer Fertigspritze. Ergänzend weist die Kennzeichnung auf die LP.8.1-Formel hin, womit die aktuelle Ausführung des Impfstoffs benannt ist.

Auch die europäische Produktinformation führt Spikevax als COVID-19-Impfstoff auf und nennt die Anwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten. Für den deutschen Markt ist außerdem die Zulassung EU/1/20/1507 mit dem Datum 06.01.2021 dokumentiert.

Wirkung und Einsatz

Spikevax ist ein Impfstoff zur aktiven Immunisierung gegen COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2. Die FDA beschreibt den Präparatenamen als SPIKEVAX und nennt Moderna Tx, Inc. als Hersteller auf ihrer Produktseite.

Das Paul-Ehrlich-Institut führt Spikevax LP.8.1 und weitere Ausführungen in seiner Liste der COVID-19-Impfstoffe mit derselben Zulassungsnummer EU/1/20/1507. Dort ist auch vermerkt, dass Spikevax ab einem Lebensalter von 6 Monaten verwendet werden kann.

Deutschland und Einordnung

Moderna Germany GmbH ist im deutschen Impressum mit Anschrift in München aufgeführt. Für die Produktkennzeichnung in Deutschland ist die deutsche Seite mit der Spikevax-Bezeichnung relevant.

Im Vergleich zur älteren Spikevax-Kennzeichnung bleibt die Kernform gleich: Es handelt sich um einen mRNA-Impfstoff gegen COVID-19. Der präzise Produktname auf der deutschen Kennzeichnung ist dabei der wichtigste Anker für die Einordnung.

Fazit

Spikevax LP.8.1 richtet sich an den medizinischen Einsatz als COVID-19-Impfstoff und ist über die deutsche Kennzeichnung klar beschrieben. Wer auf eine aktuelle, offiziell benannte Ausgabe des Präparats blickt, findet hier die Fertigspritze mit 50 Mikrogramm und die Anwendung ab 6 Monaten als zentrale Eckdaten.