Abnehmspritzen: Geruchsstörungen um 81% häufiger als gedacht

Gleichzeitig warnen Forscher vor massiven Mängeln im Online-Vertrieb.

Geruchs- und Geschmacksstörungen häufiger als gedacht

Patienten, die GLP-1-Rezeptor-Agonisten einnehmen, haben ein deutlich höheres Risiko für Geruchs- und Geschmacksstörungen. Das zeigt eine Studie im Fachblatt JAMA Otolaryngology vom 8. Juli 2026.

Die Forscher werteten rund 877.000 Patientendaten aus der TriNetX-Datenbank aus. Ergebnis: Das relative Risiko für Geruchsstörungen stieg um 81 Prozent, für Geschmacksstörungen um 52 Prozent. Die absolute Häufigkeit bleibt zwar niedrig – Geruchsstörungen traten bei 0,15 Prozent der Behandelten auf (Vergleichsgruppe: 0,07 Prozent), Geschmacksveränderungen bei 0,18 Prozent. Einen direkten kausalen Zusammenhang konnten die Autoren jedoch noch nicht belegen.

Gewichtsverlust ja – aber keine bessere Lebensqualität

Eine zweite Studie liefert ebenfalls ernüchternde Erkenntnisse. Die Meta-Analyse im British Medical Journal (BMJ) vom 9. Juli wertete 262 klinische Studien mit rund 100.000 Teilnehmern aus. Sie bewertete 19 verschiedene Wirkstoffe.

Die Ergebnisse zeigen eine klare Korrelation: Je stärker die Gewichtsabnahme, desto häufiger die Nebenwirkungen. Tirzepatid und CagriSema erzielten einen Gewichtsverlust von rund 15 Prozent, führten aber auch zu den heftigsten Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit und Erbrechen. Die Folge: mehr Therapieabbrüche.

Semaglutid reduzierte das Körpergewicht um etwa zehn Prozent und senkte nachweislich die Sterblichkeit sowie kardiovaskuläre Ereignisse. Doch ein zentrales Ergebnis der Studie überrascht: Trotz des signifikanten Gewichtsverlusts maßen die Forscher keine klinisch relevante Verbesserung der Lebensqualität. Zudem nahm die fettfreie Körpermasse ab.

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Der Markt bewegt sich weg von der Spritze

Die Industrie reagiert auf die Patientenwünsche. Eine YouGov-Umfrage vom Juli 2026 unter mehr als 2.000 Teilnehmern zeigt: 46,5 Prozent der Verbraucher bevorzugen eine Tablette gegenüber einer Injektion. Bei Patienten mit einem BMI über 30 lag die Zustimmung zur oralen Therapie sogar bei 51 Prozent.

Die Entwicklung läuft auf Hochtouren:

• Eine Wegovy-Tablette erhielt im Mai 2026 eine Zulassungsempfehlung des CHMP. Die EU-Zulassung wird für Mitte August 2026 erwartet.
• Die EMA empfahl orales Semaglutid in Dosierungen von bis zu 50 mg täglich.
• Eli Lilly bringt im dritten Quartal 2026 einen neuen 7,2-mg-Einzeldosis-Pen auf den Markt.
• Novo Nordisk testet gemeinsam mit Partnern ein Semaglutid-Implantat (NPM-139), das den Wirkstoff über sechs bis zwölf Monate freisetzen soll.

Gefährliche Lücken im Online-Vertrieb

Doch nicht nur die Nebenwirkungen bereiten Sorgen. Eine Untersuchung in JAMA vom Juli 2026 deckt alarmierende Defizite im Online-Vertrieb auf. Von 49 untersuchten Websites, die GLP-1-Medikamente anboten, verschrieben fast 92 Prozent die Mittel ohne ein persönliches Video- oder Telefongespräch mit einem Arzt. Nur rund ein Viertel der Anbieter forderte ein Videotelefonat an.

Fast 92% der Online-Anbieter von Abnehmspritzen verzichten auf ein persönliches Arztgespräch. Die Gefahr von Fälschungen und Nebenwirkungen ist real. Erfahren Sie, worauf Sie achten müssen – mit unserer Checkliste für sichere Bestellungen. Checkliste jetzt sichern

Hinzu kommt der Handel mit illegalen Nachahmungen. Berichten zufolge enthielten im Jahr 2025 etwa 80 Prozent der untersuchten Pakete aus inoffiziellen Quellen gefälschte Arzneimittel.

Experten warnen zudem vor einem erhöhten Dehydrationsrisiko – besonders bei extremer Hitze. Da die Medikamente den Appetit und das Durstgefühl mindern sowie Übelkeit verursachen können, sollten Patienten verstärkt auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr achten.

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