Adipositas-Therapie: Orale Wegovy mit 13,6% Gewichtsverlust zugelassen
Veröffentlicht am: 20.07.2026 um 18:04 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Juli 2026 eine orale Version des Abnehm-Medikaments Wegovy zugelassen. Der Wirkstoff Semaglutid kommt damit erstmals als Tablette auf den europäischen Markt.
Bislang dominieren injizierbare GLP-1-Rezeptoragonisten die Adipositas-Therapie. Die neue Darreichungsform könnte die Behandlung grundlegend verändern – und die Logistik in der Arzneimittelversorgung vereinfachen.
Klinische Daten: 13,6 Prozent Gewichtsverlust
Die Zulassung gilt für alle 27 EU-Staaten sowie Norwegen, Island und Liechtenstein. Zugelassen ist die Tablette für Erwachsene mit einem BMI ab 30 oder ab 27 bei gewichtsbedingten Begleiterkrankungen. Anders als die Spritze ist die Pille vorerst nicht für Jugendliche vorgesehen.
Die klinische OASIS-Studie belegt: Nach 64 Wochen verloren Probanden durchschnittlich 13,6 Prozent ihres Körpergewichts. In der Placebo-Gruppe waren es nur 2,2 Prozent. Bei einer höheren Dosierung von 25 mg lag der Wert bei 17 Prozent – jeder dritte Teilnehmer verlor dabei mindestens 20 Prozent seines Gewichts.
Zum Vergleich: Die wöchentliche Injektion erzielt nach 72 Wochen einen Gewichtsverlust von bis zu 19 Prozent.
Strenge Einnahmeregeln gefordert
Die Tablette erfordert Disziplin. Sie muss täglich auf nüchternen Magen eingenommen werden – nach einer Fastenperiode von mindestens acht Stunden. Erst nach 30 Minuten Wartezeit dürfen Patienten Nahrung oder andere Medikamente zu sich nehmen.
Die häufigsten Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen und Schwindel. Diese gastrointestinalen Beschwerden treten in ähnlicher Form auch bei den injizierbaren GLP-1-Präparaten auf.
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Milliardenmarkt lockt Konkurrenz
In den USA ist die orale Variante bereits seit Januar 2026 verfügbar. Im ersten Quartal erzielte sie dort einen Umsatz von 355 Millionen US-Dollar. Branchenanalysen prognostizieren für den weltweiten Adipositas-Markt bis 2034 ein Volumen von rund 73 Milliarden US-Dollar.
Der Wettbewerb verschärft sich. Eli Lilly entwickelt mit Orforglipron ein Konkurrenzprodukt, dessen Markteintritt für 2027 erwartet wird. Erste Daten aus Phase-3-Studien deuten auf eine höhere HbA1c-Senkung und stärkeren Gewichtsverlust hin – allerdings auch auf mehr Nebenwirkungen und Therapieabbrüche. Ein möglicher Vorteil: Das Konkurrenzprodukt kommt ohne strenge Nüchternheits-Vorgaben aus.
Alte Therapien verschwinden
Parallel zur Neueinführung stellt der Hersteller ältere Medikamente zurück. Der Vertrieb des GLP-1-Präparats Victoza (Liraglutid) soll EU-weit bis Ende 2026 eingestellt werden. In Deutschland sind bestimmte Packungsgrößen bereits nicht mehr verfügbar. Liraglutid-Generika und modernere GLP-1-Optionen gelten als Alternativen.
Hoffnungsträger Alzheimer?
Über die Gewichtsreduktion hinaus deuten Studien auf einen weiteren Nutzen hin. Forschungsergebnisse aus dem Sommer 2026 legen nahe: GLP-1-Agonisten könnten das Alzheimer-Risiko um bis zu 33 Prozent senken. In Kombination mit neuen Blutzuckermesssystemen – wie einem Mitte Juli in Deutschland eingeführten Sensor mit 15-tägiger Tragedauer – zeigt sich eine zunehmende Vernetzung von Adipositas- und Diabetes-Management.
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