Adipositas-Therapie: Wegovy-Tablette ab September in Deutschland
Veröffentlicht am: 14.08.2026 um 22:01 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Der Markt für Adipositas-Behandlungen entwickelt sich nach Einschätzung der Branchenführung nicht zu einem Monopol. Mike Doustdar, CEO von Novo Nordisk, erklärte Mitte August 2026, dass der Wettbewerb mit dem Konkurrenten Eli Lilly kein Kampf sei, den ein einzelner Akteur allein für sich entscheiden werde.
Als wesentlichen Grund für diese Entwicklung nannte er die Diversifizierung der Behandlungsmethoden, insbesondere durch das Aufkommen von Medikamenten in Tablettenform. Für den Gesamtmarkt prognostizierte Doustdar bis zum Jahr 2030 ein jährliches Volumen von mehr als 100 Milliarden US-Dollar.
Dominanz bei oralen Präparaten und Markteinführung in Deutschland
Ein zentraler Pfeiler in der Strategie von Novo Nordisk ist die Marktführerschaft bei oralen GLP-1-Präparaten. Laut Doustdar hält die Wegovy-Tablette in diesem Segment derzeit einen Marktanteil von 90 Prozent. Seit Januar 2026 wurden für die orale Variante von Wegovy mehr als 5 Millionen Verschreibungen registriert.
Im zweiten Quartal 2026 belief sich der Umsatz mit der Wegovy-Pille auf rund 500 Millionen US-Dollar. Im Vergleich dazu erzielte das Konkurrenzprodukt Foundayo (Orforglipron) von Eli Lilly im selben Zeitraum einen Umsatz von 98 Millionen US-Dollar.
Für den deutschen Markt steht eine Ausweitung des Angebots bevor. Ab dem 1. September 2026 soll die Wegovy-Tablette (orales Semaglutid) in Deutschland für Patienten mit Adipositas verfügbar sein.
Die Zulassung umfasst Personen mit einem BMI von mindestens 30 sowie Patienten mit einem BMI ab 27, sofern gewichtsbedingte Begleiterkrankungen vorliegen. Studienergebnisse aus der Phase-3-Untersuchung OASIS 4 belegen für die Tablette einen Gewichtsverlust von 13,6 Prozent nach 64 Wochen, während die Placebo-Gruppe lediglich 2,2 Prozent erreichte.
Die Einnahme muss nüchtern erfolgen, verbunden mit einer anschließenden Wartezeit von 30 Minuten. Preislich soll sich das Präparat auf dem Niveau der Injektionslösung bewegen, eine Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen ist jedoch nicht vorgesehen.
Juristische Auseinandersetzungen und klinische Daten im Vergleich
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Der intensive Wettbewerb zwischen den beiden Marktführern spiegelt sich auch in rechtlichen Schritten wider. Novo Nordisk führt eine Klage gegen Eli Lilly und wirft dem Konkurrenten vor, in der Werbung ein unvollständiges Bild zu vermitteln. Hintergrund ist der Vergleich von Lillys Medikament Zepbound mit älteren, niedriger dosierten Varianten von Wegovy.
In einer Studie von Eli Lilly erreichte Zepbound eine Gewichtsreduktion von 20,2 Prozent, während Wegovy auf 13,7 Prozent kam. Novo Nordisk verwies demgegenüber auf eigene Daten aus einer Studie mit einer 7,2-mg-Dosierung von Wegovy, die einen Gewichtsverlust von 19 Prozent zeigte. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hatte diese höhere Dosierung bereits im März 2026 zugelassen.
Mit Blick auf die kommenden Jahre strebt Novo Nordisk für 2027 die Markteinführung von CagriSema an. In Studien erreichte dieses Präparat einen Gewichtsverlust von 23 Prozent. Damit positioniert es sich nahe an Eli Lillys Zepbound, das in Untersuchungen Werte von über 25 Prozent erzielte.
Rückschläge in der Produktion und veränderte Analysteneinschätzungen
Trotz der Wachstumszahlen sieht sich Novo Nordisk mit operativen Herausforderungen konfrontiert. Die US-FDA verweigerte jüngst die Genehmigung für ein Werk in Bloomington (Indiana). Die Anlage war Teil der 16,5 Milliarden US-Dollar schweren Übernahme von Catalent. Als Gründe nannte die Behörde Verstöße gegen die gute Herstellungspraxis (cGMP) sowie Probleme bei der Sterilität, was zu weitreichenden Sanktionen führen könnte.
Diese Entwicklungen und der zunehmende Konkurrenzdruck hatten Auswirkungen auf die Bewertung an den Finanzmärkten. Analysten von Berenberg stuften die Aktie von Novo Nordisk am 12. August 2026 von „Kaufen“ auf „Halten“ herab und reduzierten das Kursziel von 325 auf 305 dänische Kronen.
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Seit Bekanntwerden der juristischen Auseinandersetzungen verzeichnete die Aktie von Novo Nordisk einen Rückgang von 6 Prozent, während die Papiere von Eli Lilly um 4 Prozent zulegten.
In Großbritannien erhielt Eli Lilly unterdessen am 13. August 2026 die Zulassung für Foundayo zum Gewichtsmanagement und zur Behandlung von Typ-2-Diabetes; in den USA ist das Präparat bereits seit April 2026 erhältlich.
