Adipositas-Wirkstoff: Retatrutid ermöglicht 30 Prozent Gewichtsverlust
11.06.2026 - 00:51:32 | boerse-global.de
Analysten erwarten für die kommenden zehn Jahre ein jährliches Umsatzvolumen von rund 150 Milliarden US-Dollar. Roche mischt kräftig mit: Der Schweizer Konzern bringt seinen Wirkstoff Enicepatid in die entscheidende Phase-3-Prüfung.
Enicepatid: Bis zu 22,7 Prozent Gewichtsverlust
Roche hat zwei Phase-3-Studien für Enicepatid gestartet. Das injizierbare Medikament zeigte in vorherigen Tests deutliche Erfolge. Probanden verloren nach 48 Wochen bis zu 22,7 Prozent ihres Gewichts – und das Ende der Fahnenstange war noch nicht erreicht. Die Forscher erwarten bei einer längeren Behandlung von 68 bis 80 Wochen noch bessere Resultate.
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Parallel dazu arbeitet Partner Zealand Pharma an Petrelintid. Für dieses Amylin-Analogon ist der Start einer Phase-3-Studie in der zweiten Jahreshälfte 2026 geplant. In Phase 2 erreichte der Wirkstoff einen Gewichtsverlust von bis zu 10,7 Prozent. Die Abbruchrate wegen Nebenwirkungen lag bei nur 1,5 Prozent. Branchenexperten von Jefferies sehen Petrelintid als relevanten Player im künftigen Markt.
Strategische Neuausrichtung bei Roche
Die Forschungsstrategie des Konzerns bleibt dynamisch. Für den oralen Wirkstoff CT-996 steht die Entscheidung über Phase 3 bis Ende 2026 an. Acmopatid zur Behandlung von Typ-1-Diabetes hat Roche dagegen eingestellt.
Ein cleverer Schachzug: Über die 60-Prozent-Beteiligung an Chugai Pharmaceutical profitiert Roche indirekt vom oralen Wirkstoff Orforglipron. Chugai hatte das Medikament 2018 an Eli Lilly lizenziert. Nun fließen Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren – während Eli Lilly den Zulassungsantrag für Foundayo vorbereitet.
Wettbewerber liefern sich Kopf-an-Kopf-Rennen
Der Markt ist hart umkämpft. Eli Lilly präsentierte im Juni 2026 beeindruckende Daten zu Retatrutid: In einer 12-mg-Dosierung ermöglichte der Wirkstoff nach zwei Jahren einen Gewichtsverlust von bis zu 30 Prozent – vergleichbar mit bariatrischen Operationen. Der Zulassungsantrag für Adipositas und Begleiterkrankungen wie Schlafapnoe soll noch 2026 folgen.
Auch andere Konzerne geben Gas: Novo Nordisk treibt CagriSema in Phase 3 voran und hat in den USA bereits Zulassungsanträge eingereicht. AstraZeneca brachte Elecoglipron im Juni 2026 in Phase 3. Pfizer peilt mit dem monatlich injizierbaren MET-097i eine Zulassung für 2028 an. Amgen und Viking Therapeutics sind mit MariTide und VK2735 ebenfalls in fortgeschrittenen Stadien.
Gute Nachrichten zur Muskelmasse
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Ein zentrales Thema der Adipositas-Forschung: Verlieren Patienten mit GLP-1-Medikamenten zu viel Muskelmasse? Neue Studien geben Entwarnung. Eine Wiener Untersuchung mit 486 Teilnehmern zeigte zwischen 2022 und 2025: Bei einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von zehn Prozent sank die Fettmasse um etwa neun Kilogramm, die Muskelmasse nur um 1,2 Kilogramm. Bei über 70 Prozent der Probanden blieb die relative Muskelmasse stabil oder stieg sogar.
Die Charité bestätigt diese Ergebnisse im Mausmodell: Unter Semaglutid wurden primär Fett- und Lebermasse reduziert, die Muskelkraft blieb erhalten. Das sind wichtige Erkenntnisse für die langfristige Akzeptanz der Wirkstoffklasse.
Die Börse reagiert positiv: Die Roche-Aktie notierte im Juni 2026 bei 323,95 CHF – ein zeitweises Plus von 1,62 Prozent. Analysten beobachten die kommenden Phase-3-Daten genau. Sie werden über Roches Position in diesem Milliardenmarkt entscheiden.
