Alzheimer-Früherkennung: Bluttest mit 34 RNA-Markern

Das Protein Arc verpackt toxische Tau-Proteine und transportiert sie zwischen Nervenzellen.

Eine im Juli 2026 in der Fachzeitschrift Cell veröffentlichte Studie zeigt: Arc verpackt schädliche Tau-Proteine in extrazelluläre Vesikel. Benachbarte Neuronen nehmen diese Vesikel dann auf. Was den Zellen zunächst hilft, Schadstoffe loszuwerden, fördert gleichzeitig die Ausbreitung der Krankheit.

Mäuseversuche liefern klare Ergebnisse

Im Tierversuch reduzierte eine Deaktivierung von Arc die Ausbreitung von Tau um rund 99 Prozent. Auch menschliche Gewebeproben bestätigten den Zusammenhang: Je mehr Arc in den Vesikeln steckte, desto mehr Tau wurde transportiert.

Als mögliche Therapie diskutieren Forscher nun, die Aufnahme dieser Vesikel durch gesunde Zellen zu blockieren.

Weitere molekulare Auslöser entdeckt

Neben Arc rücken andere Proteine in den Fokus. Eine Studie der ETH Zürich aus dem März 2026 beschreibt GRK2 als Auslöser für die Verklumpung von Amyloid-Beta und die Schädigung von Mitochondrien. Ein Wirkstoff namens Compound 10 könnte diese Verklumpung verhindern.

Genomweite Analysen vom Juli 2026 liefern zudem Hinweise auf den Gen-Locus JARID2 – er korreliert signifikant mit Tau-Ablagerungen im Gehirn. Auch das Gen LRRFIP1 könnte eine kausale Rolle spielen. Parallel dazu zeigten Mausversuche: Der Knockout des Proteins Syntaxin-6 lindert motorische Defizite und reduziert die Neurodegeneration.

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Bluttests ermöglichen Früherkennung

Die Forschung macht auch bei der Diagnose Fortschritte. Anfang Juli 2026 vorgestellte Modelle nutzen ein Panel von 34 zirkulären RNAs (circRNA). Sie sagen Alzheimer-Symptome über mehrere Jahre voraus – mit einem AUC-Wert von bis zu 0,945.

Zertifizierte Bluttests auf den Biomarker p-Tau217 stehen für die klinische Praxis bereit. In Bremen sollen sie zeitnah für Patienten mit ersten Symptomen verfügbar sein. Die Kosten liegen unter 100 Euro.

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Ein wichtiger Hinweis der Fachleute: Ein positives Testergebnis muss durch eine Untersuchung des Nervenwassers bestätigt werden – besonders wenn Therapien mit Antikörpern wie Lecanemab infrage kommen.

Neue Hoffnung durch bekannte Wirkstoffe

Die Forschung testet auch existierende Medikamente. Eine Studie in Translational Psychiatry vom Juli 2026 zeigt: Der CCR5-Antagonist Maraviroc reduziert kognitive Defizite und Entzündungen bei Mäusen.

Gleichzeitig betont eine Veröffentlichung in Nature Communications die Bedeutung von gesundem Tau. Es ist essenziell für die Organisation von Engramm-Zellen und damit für das Langzeitgedächtnis. Eine wirksame Therapie muss die pathologische Ausbreitung stoppen – ohne die grundlegenden Gedächtnisfunktionen zu beeinträchtigen.

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