Bluthochdruck: Neues Medikament senkt Druck um 9,6 mmHg bei Nierenerkrankten
01.06.2026 - 12:50:05 | boerse-global.de
Neue Daten aus einer Phase-3-Studie belegen die Wirksamkeit von Lorundrostat – insbesondere bei Menschen mit chronischen Nierenerkrankungen.
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Die Ergebnisse wurden am 30. Mai auf der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Hypertonie (ESH) in Danzig vorgestellt. Entwickelt wird der Wirkstoff vom US-Biotechnologieunternehmen Mineralys Therapeutics.
Deutliche Blutdrucksenkung bei Risikopatienten
Die Analyse basiert auf der Phase-3-Studie Launch-HTN mit rund 800 Teilnehmern. Besonders im Fokus standen 192 Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) – eine Gruppe, die bei der Blutdruckeinstellung oft besonders schwierig zu behandeln ist. 71 Prozent von ihnen nahmen bereits drei oder mehr blutdrucksenkende Mittel ein, ohne die Zielwerte zu erreichen.
Nach zwölf Wochen zeigte sich bei den CKD-Patienten eine um 9,6 mmHg reduzierte systolische Blutdruck (placebokorrigiert, p=0,0022). Bei Patienten ohne Nierenerkrankung lag der Wert bei 12,2 mmHg. Besonders beeindruckend: 44 Prozent der CKD-Patienten unter Lorundrostat erreichten einen systolischen Wert unter 130 mmHg – in der Placebogruppe waren es lediglich 18 Prozent.
Schutz für die Nieren?
Die Studie untersuchte auch mögliche schützende Effekte auf die Nierenfunktion. Bei 84 Patienten mit Albuminurie – einem Frühzeichen für Nierenschäden – sank das Verhältnis von Albumin zu Kreatinin im Urin (UACR) unter der Therapie um 52,2 Prozent (p<0,0001). Das deutet auf eine potenziell schützende Wirkung hin.
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Die Sicherheitsdaten blieben im Rahmen: Hyperkaliämie (erhöhte Kaliumwerte), ein bekanntes Risiko bei Wirkstoffen, die das Aldosteron-System beeinflussen, trat bei 2,4 Prozent der CKD-Patienten auf – in der Placebogruppe gab es keine Fälle. Insgesamt wurde das Medikament gut vertragen.
Wann kommt Lorundrostat auf den Markt?
Die US-Arzneimittelbehörde FDA wird voraussichtlich bis zum 22. Dezember 2026 über die Zulassung entscheiden. Sollte Lorundrostat grünes Licht erhalten, tritt es in Konkurrenz zu Baxfendy (Baxdrostat) von AstraZeneca, das bereits Anfang des Jahres in den USA zugelassen wurde.
Die Analysten zeigen sich optimistisch: Nach den positiven Studiendaten bleibt die Mehrheit bei einer Kaufempfehlung für die Aktie von Mineralys Therapeutics (Börsenkürzel: MLYS). Das durchschnittliche Kursziel liegt bei 48,50 US-Dollar. Die Aktie notierte am 29. Mai bei 31,50 US-Dollar.
Für die geschätzt 1,3 Milliarden Menschen weltweit, die unter Bluthochdruck leiden – und von denen viele mit herkömmlichen Therapien keine Kontrolle erreichen – könnte Lorundrostat ein wichtiger neuer Baustein in der Behandlung werden.
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