Chronische Entzündungen: NLRP3-Blocker senkt Marker messbar

Forscher wollen das Geheimnis ihrer Entzündungskontrolle knacken – für neue Medikamente gegen chronische Krankheiten.

Die Superimmunität der Fledermaus

In Singapur untersuchen Wissenschaftler eine Kolonie mit rund 200 Höhlennektarfledermäusen. Ihr Ziel: verstehen, wie die Tiere schädliche Entzündungsreaktionen unterdrücken, während ihr Immunsystem Erreger in Schach hält. Die Arbeit unter der Leitung von Forschern wie Randy Foo soll die biologischen Strategien entschlüsseln, die diesen Balanceakt ermöglichen.

Parallel dazu gibt es einen ungewöhnlichen Vorschlag: Ein Team um Aihua Zheng schlägt vor, Fledermäuse direkt gegen Zoonosen wie Nipah-Viren oder Tollwut zu impfen. Erste Versuche mit oralen Impfstoffen oder Übertragung über Moskitos zeigten bereits Ansätze zur Wirksamkeit.

Neue Wirkstoffe gegen chronische Entzündungen

Die Erkenntnisse aus der Tierwelt fließen direkt in die Pharmaforschung ein. Das Unternehmen BioAge Labs startete im Juli eine Phase-2-Studie namens QUELL-CV. Dabei verabreichten sie erstmals einen oralen Wirkstoff, der das NLRP3-Inflammasom blockiert – ein zentraler Schalter für chronische Entzündungen.

Erste Daten aus einer Phase-1-Studie deuteten bereits auf eine Senkung des Entzündungsmarkers hsCRP hin. Ergebnisse der aktuellen Studie werden für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet.

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Auch IL-1-Blocker rücken in den Fokus. Sie helfen bei seltenen autoinflammatorischen Erkrankungen wie CAPS oder Familiärem Mittelmeerfieber. Studien belegen ihre Wirksamkeit seit 2018, doch die zeitnahe Diagnose bleibt eine Herausforderung. Genetische Analysen spielen dabei eine zentrale Rolle.

Biofabriken und neue Antibiotika

Neben der Immunforschung entstehen innovative Produktionsmethoden. Ein Team um Makedonka Mitreva veröffentlichte Ergebnisse zu genetisch veränderten Hakenwürmern: Mittels CRISPR/Cas9 modifiziert, produzieren sie menschliche Antikörperfragmente – nachweisbar im Blutserum von Testmodellen.

In Magdeburg gelang Chemikern um Prof. Dieter Schinzer ein Durchbruch: Erstmals synthetisierten sie zentrale Bausteine von Neosorangicin A. Der Naturstoff hemmt die bakterielle RNA-Polymerase und gilt als Hoffnungsträger gegen resistente Gram-negative Erreger.

Ihre Entzündungswerte bleiben trotz Behandlung hoch? Ein neuartiger Wirkstoff blockiert das NLRP3-Inflammasom – den zentralen Schalter chronischer Entzündungen. Erste Studiendaten belegen die Wirksamkeit. Mehr zum NLRP3-Blocker erfahren

Personalisierte Stoffwechselmedizin in Sicht

Experten der LMU München prognostizieren für die kommenden Jahre eine stärkere Personalisierung der Stoffwechselmedizin. Neue Kombinationspräparate, die verschiedene Wirkmechanismen vereinen, sollen individuell auf den Stoffwechsel der Patienten zugeschnitten werden. Die Forschung an Fledermäusen liefert dafür entscheidende Grundlagen.

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