DeltaV Real-Time Scheduling: Emerson automatisiert QC-Lab-Planung
Veröffentlicht am: 02.10.2026 um 02:21 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Der Technologiekonzern Emerson baut seine Softwareplattform DeltaV Real-Time Scheduling um ein spezielles Modul für Qualitätskontrolllabore aus. Die neue Funktionalität für das sogenannte QC-Lab-Scheduling zielt darauf ab, analytische Testabläufe direkt mit den aktuellen Bedingungen in der pharmazeutischen Fertigung zu synchronisieren.
Durch die Integration mit Labor-Informations- und Management-Systemen gleicht die Software Prioritäten und die tatsächliche Probenverfügbarkeit vollautomatisch ab, wie das Fachportal pandct.com Ende September 2026 berichtete.
Vernetzung von Labor und laufender Produktion
Die Erweiterung der Terminierungssoftware soll bestehende Engpässe in Produktionsbetrieben abbauen und die Gesamtauslastung spürbar verbessern. DeltaV Real-Time Scheduling passt Ablaufpläne selbstständig an, sobald es zu kurzfristigen Produktionsänderungen kommt oder sich der Status von Anlagen und Personalressourcen verändert.
Berichten von Anfang Oktober 2026 zufolge teilt das System anstehende Prüfaufgaben dynamisch auf Basis der jeweiligen Qualifikation des Laborpersonals sowie der Betriebsbereitschaft der Analysegeräte zu.
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Kristel Biehler, Vice President für den Bereich Life Sciences bei Emerson Process Systems and Solutions, hob hervor, dass Qualitätskontrolllabore zentrale Pfeiler für die Einhaltung hoher Qualitätsstandards und verlässlicher Lieferzusagen darstellen. Eine nahtlose Verknüpfung von Labor und Produktionsebene sorge dafür, dass vorhandene Ressourcen bestmöglich genutzt und typische Verzögerungen im Betriebsablauf beseitigt werden.
Abkehr von manuellen Insellösungen in der Qualitätskontrolle
Hintergrund der Softwareerweiterung sind weit verbreitete Hürden in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie. Dort erfolgt die Termin- und Ressourcenplanung von Qualitätskontrolllaboren bislang häufig fragmentiert und über manuelle Hilfsmittel wie Tabellenkalkulationen, Whiteboards oder isolierte Einzelsysteme. Diese Praxis führt im Betriebsalltag oft zu Abstimmungsproblemen und zeitlichen Verzögerungen.
Die neue Funktion automatisiert hingegen komplexe Planungsregeln und ermöglicht flexible Anpassungen sowie das strukturierte Bündeln von Proben für gemeinsame Testreihen. Dadurch verringert sich der manuelle Planungsaufwand für das Laborpersonal deutlich.
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Neben einer höheren Zuverlässigkeit und pünktlicheren Testergebnissen profitieren Hersteller laut Unternehmensangaben von einem gesteigerten Probendurchsatz und weniger koordinationsbedingten Abweichungen.
Gleichzeitig unterstützt die kontinuierliche Dokumentation die Einhaltung regulatorischer Compliance-Vorgaben, wodurch sich Freigabeprozesse für einzelne Produktionschargen und die Auslieferung von Therapien beschleunigen lassen.
