Digitale Zwillinge gegen Krebs: RESCUER-Projekt simuliert Therapien

Die Europäische Kommission hat ein umfassendes Maßnahmenpaket vorgestellt, das künstliche Intelligenz und digitale Zwillinge in der Medizin zur Marktreife bringen soll. Kern der am 3. Juni 2026 präsentierten Initiative ist das „Europäische Technologie-Souveränitätspaket" mit zwei zentralen Gesetzesvorhaben: dem Cloud- und KI-Entwicklungsgesetz (CADA) und dem Chips Act 2.0. Beide sollen die digitale Infrastruktur für datenintensive medizinische Anwendungen sichern und Europas Abhängigkeit von außereuropäischen Technologieanbietern reduzieren.

Milliardeninvestitionen in Cloud-Infrastruktur

Der Cloud- und KI-Entwicklungsgesetz setzt ehrgeizige Ziele: Innerhalb von fünf bis sieben Jahren soll sich die Rechenzentrumskapazität der EU mindestens verdreifachen. Besonders der Gesundheitssektor steht im Fokus – die Kommission hat ihn als sensible Branche eingestuft. Cloud-Anbieter, die im Gesundheitsbereich tätig sind, müssen künftig strengere Souveränitätsauflagen erfüllen.

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Der Handlungsdruck ist enorm: US-amerikanische Anbieter kontrollieren rund 70 Prozent des europäischen Cloud-Marktes, während europäische Hersteller weniger als zehn Prozent der weltweiten Halbleiter produzieren. Der Chips Act 2.0 will das ändern, indem er die Produktion KI-spezifischer Chips in der EU fördert. Dazu gehören vereinfachte Genehmigungsverfahren für Halbleiterfabriken und ein Krisenreaktionsrahmen, der Bußgelder von bis zu 300.000 Euro in bestimmten Regulierungsbereichen vorsieht.

Digitale Zwillinge im Kampf gegen Krebs

Parallel zum Gesetzespaket treibt die EU ihr Virtual Human Twin (VHT)-Programm voran. Die Initiative EDITH (Ecosystem for Digital Twins in Healthcare) soll eine interoperable Infrastruktur für Diagnostik und Therapieplanung schaffen.

Forscher des RESCUER-Projekts an der Universität Oslo meldeten Anfang Juni 2026 bedeutende Fortschritte: Mit digitalen Zwillingen wollen sie die Behandlungsresistenz bei Brustkrebs überwinden. Millionen von Datenpunkten – darunter genetische, epigenetische, metabolische und Immunmarker – fließen in ein digitales Abbild der Patientin. Dieses ermöglicht es, verschiedene Behandlungspfade virtuell zu simulieren, bevor sie am Menschen angewendet werden.

Die Dimension des Problems ist gewaltig: Laut Weltgesundheitsorganisation wurden 2022 in der EU 375.079 Frauen mit Brustkrebs diagnostiziert. Das RESCUER-Projekt hat 20 Nachwuchswissenschaftler aus zwölf Ländern gefördert, die diese Simulationsmodelle entwickeln. Ihr Ziel: Wirksame Wirkstoffkombinationen identifizieren – ganz ohne Risiko für die Patientin.

Nationale Digitalstrategien nehmen Fahrt auf

Die Mitgliedstaaten richten ihre nationale Politik zunehmend am Europäischen Gesundheitsdatenraum (EHDS) aus, der seit dem 26. März 2025 in Kraft ist. Das EHDS unterscheidet zwischen der primären Nutzung von Daten für die Patientenversorgung und der sekundären Nutzung für Forschung und öffentliche Gesundheit. Ein voll funktionsfähiger grenzüberschreitender Austausch von elektronischen Rezepten und Patientenkurzakten wird bis März 2029 erwartet.

Deutschland hat mit der Strategie „Gemeinsam Digital 2026" konkrete Ziele formuliert: Bis 2030 sollen 20 Millionen aktive Nutzer der elektronischen Patientenakte (ePA) erreicht sein. Das Bundesgesundheitsministerium plant zudem, dass KI-Dokumentationstools bis 2028 in über 70 Prozent der Gesundheitseinrichtungen im Einsatz sind.

Die Niederlande setzen mit ihrem KIK-V-Qualitätsinformationssystem auf ein föderiertes Datenmodell nach dem Prinzip „Einmal erfassen, vielfach nutzen". Mehr als 90 Pflegeorganisationen arbeiten bereits damit.

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Ethik und Patientenrechte im KI-Zeitalter

Während die technische Infrastruktur wächst, rückt der Schutz der Patientenrechte in den Fokus. Das Europäische Parlament veranstaltet am 9. Juni 2026 ein Artikel-17-Dialogseminar unter dem Titel „Gesundheit und Wohlbefinden im Zeitalter der KI". Erwartet werden Präsidentin Metsola und Kommissar Brunner. Im Mittelpunkt stehen digitale Fairness und der Schutz der Grundrechte in KI-gesteuerten Gesundheitsumgebungen.

Auch die klinische Anwendung erobert neue Räume: Das EU-geförderte S-trodes-Projekt präsentierte kürzlich „Sleep-trodes" – ein Überwachungssystem mit trockenen Elektrodenpflastern. Die Technologie sammelt medizinisch verwertbare Daten zu Schlafstörungen außerhalb des Labors. Mit Unterstützung des Europäischen Innovationsrats soll sie die Früherkennung und Langzeitüberwachung verbessern.

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