Eierstockkrebs: Chinas erste TCM-Leitlinie verbindet zwei Therapieansätze

Die Behandlung von Eierstockkrebs steht vor erheblichen klinischen Herausforderungen. Um bestehende Therapiestandards zu erweitern und Begleitsymptome systematisch zu lindern, setzt die medizinische Forschung zunehmend auf integrative Behandlungsansätze.

In China wurden erstmals einheitliche Richtlinien ausgearbeitet, welche die Traditionelle Chinesische Medizin (TCM) strukturiert mit westlichen Behandlungsmethoden verknüpfen. Das Regelwerk ist ausdrücklich als Ergänzung zur konventionellen Tumortherapie konzipiert und soll diese keinesfalls ersetzen.

Strukturierte Leitlinie für den integrativen Ansatz

Die Erarbeitung der Richtlinie erfolgte unter Federführung von Institutionen des Ersten Affiliierten Krankenhauses der Anhui-Medizinischen Universität. Die zugrunde liegenden Entwicklungsarbeiten begannen bereits im Jahr 2018. Für den Bereich der westlichen Diagnostik stützt sich das Dokument auf die Vorgaben der NCCN-Ovarialkarzinom-Leitlinie in der Version 2024.

Klinisch teilt die Leitlinie das Krankheitsbild des Eierstockkrebses in 6 verschiedene TCM-Syndromtypen ein und formuliert für jedes dieser Muster spezifische Behandlungsprinzipien. Die aufgeführten Rezepturen enthalten bewusst keine starren Dosierungsvorgaben.

Stattdessen wird betont, dass jede therapeutische Anwendung zwingend unter ärztlicher Aufsicht erfolgen muss, um Wechselwirkungen zu vermeiden und eine individuelle Abstimmung zu gewährleisten.

Hintergrund dieser Standardisierungsbemühungen ist die anhaltend hohe Krankheitslast beim Ovarialkarzinom. Laut dem Bericht werden rund 70 Prozent der Patientinnen erst in einem fortgeschrittenen Krankheitsstadium diagnostiziert.

Etwa 70 Prozent der Betroffenen erleiden zudem innerhalb von 2 bis 3 Jahren nach der Erstbehandlung einen Rückfall. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate liegt bei etwa 40 Prozent, was den Bedarf an komplementären und zugleich evidenzbasierten Betreuungskonzepten verdeutlicht.

Erstmals gibt es einheitliche Richtlinien, die Traditionelle Chinesische Medizin strukturiert mit der konventionellen Krebstherapie verbinden — ausdrücklich als Ergänzung, nicht als Ersatz. Unser kostenloser Leitfaden ordnet ein, was das für Ihre Begleitung bedeutet und welche Fragen Sie im Arztgespräch stellen sollten. Kostenlosen Leitfaden zur TCM-Begleittherapie anfordern

Entwicklungen in der zielgerichteten Wirkstoffforschung

Parallel zu integrativen Leitlinienansätzen treiben biopharmazeutische Unternehmen die Erforschung neuer pharmakologischer Optionen für schwer behandelbare Formen voran. Bei fortgeschrittenen oder wiederkehrenden Verläufen gilt die Entwicklung von Resistenzen gegen platinbasierte Standardchemotherapien als zentrale Hürde.

Baili Tianheng untersucht das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat T-Bren (BL-M07D1), das gegen HER2 gerichtet ist. In einer randomisierten Phase-III-Studie bei HER2-exprimierendem, platinresistentem und rezidivierendem epithelialem Eierstockkrebs, Eileiterkrebs sowie primärem Peritonealkrebs wurde die Rekrutierung des ersten Patienten abgeschlossen.

Die Untersuchung vergleicht die Wirkung von T-Bren mit einer vom behandelnden Arzt gewählten Standardchemotherapie. Angaben des Unternehmens zufolge wird der Wirkstoffkandidat in 20 klinischen Studien in China sowie auf internationaler Ebene erprobt.

Dieses Programm umfasst 9 Phase-III-, 1 Phase-II/III-, 4 Phase-II-, 3 Phase-I/II- sowie 3 Phase-I-Studien. In China sind zwei Indikationen bereits als Durchbruchstherapien eingestuft.

Auf präklinischer Ebene meldete Ernexa Therapeutics den Abschluss von 3 Sicherheitsstudien für den Entwicklungskandidaten ERNA-101. Eine 50-tägige Toxizitätsstudie an tumortragenden Mäusen zeigte über alle getesteten Dosisstufen hinweg keine therapiebedingten negativen Befunde.

Die Angst vor Wechselwirkungen mit der Chemotherapie hält viele davon ab, komplementäre Ansätze überhaupt anzusprechen. Dabei betont die neue Leitlinie selbst: Jede Anwendung gehört unter ärztliche Aufsicht. Unser Leitfaden zeigt Ihnen, wie Sie das Gespräch mit Ihrem Behandlungsteam vorbereiten. Fragenkatalog für Ihr Arztgespräch jetzt sichern

In einer 6-monatigen Tumorigenitätsstudie traten keine Teratome auf. Zudem wiesen Biodistributionsanalysen kein signifikantes Signal von ERNA-101 in tumorfreien Tieren oder gesundem Gewebe nach.

Nach einem abgeschlossenen Pre-IND-Treffen mit der US-Arzneimittelbehörde FDA und unter laufender GMP-Herstellung plant das Unternehmen die Einreichung eines IND-Antrags für platinresistenten Eierstockkrebs im vierten Quartal 2026. Vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung soll die Behandlung des ersten Patienten im vierten Quartal 2027 folgen.

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