Ez-PAVE-Studie: 44,3 Prozent erreichen den LDL-Zielwert nach einem Monat
Veröffentlicht am: 09.11.2026 um 08:31 Uhr | Redaktion boerse-global.deErgebnisse der klinischen Ez-PAVE-Studie unter Beteiligung von Forschern wie Kim Byeong-Keuk und Lee Sang-hyup vom Severance Hospital liefern neue Erkenntnisse zur medikamentösen Senkung des LDL-Cholesterins.
Die bei den AHA Scientific Sessions 2026 in Chicago vorgestellte und zeitgleich im Fachjournal Circulation publizierte Untersuchung zeigt, dass eine initiale Kombinationstherapie aus einem Statin und Ezetimib die angestrebten Zielwerte deutlich schneller erreicht als eine reine Statin-Monotherapie.
Schnellere Zielerreichung durch frĂŒhe Zweifachkombination
Die am 7. November 2026 prÀsentierten Studiendaten belegen bei beiden untersuchten Zielkorridoren einen deutlichen Vorsprung der initialen Kombinationstherapie.
Beim intensiven Zielwert von unter 55 mg/dL erreichten nach einem Monat 44,3 Prozent der Patienten unter der Kombination diesen Wert, verglichen mit 18,3 Prozent unter der Monotherapie. Nach einem Jahr beliefen sich die Raten auf 55,7 Prozent gegenĂŒber 30,0 Prozent und nach drei Jahren auf 69,4 Prozent im Vergleich zu 52,2 Prozent.
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Auch bei der Erreichung des konventionellen Zielwerts von unter 70 mg/dL zeigte sich dieser Trend: Nach einem Monat lagen 71,6 Prozent in der Kombinationsgruppe im Zielbereich gegenĂŒber 47,1 Prozent unter Monotherapie. Nach drei Jahren betrug der Anteil 73,2 Prozent im Vergleich zu 63,1 Prozent.
Ăber den gesamten dreijĂ€hrigen Beobachtungszeitraum ergab sich beim intensiven Ziel von unter 55 mg/dL ein medianes LDL von 53 mg/dL unter der Kombination gegenĂŒber 62 mg/dL unter der Monotherapie. Beim konventionellen Zielwert lagen die medianen Werte bei 63 mg/dL beziehungsweise 70 mg/dL.
Im Verlauf der Untersuchung erhielten 34,3 Prozent der Patienten im Monotherapie-Arm mit intensivem Ziel sowie 24,8 Prozent mit konventionellem Ziel nachtrÀglich zusÀtzlich Ezetimib.
Klinische Ereignisraten und VertrÀglichkeit im Vergleich
Hinsichtlich harter kardiovaskulĂ€rer Endpunkte ergab sich zwischen den beiden anfĂ€nglichen Behandlungsstrategien kein signifikanter Unterschied. Beim primĂ€ren Endpunkt, der kardiovaskulĂ€ren Tod, nicht-tödlichen Myokardinfarkt, nicht-tödlichen Schlaganfall, Revaskularisationen sowie Hospitalisierungen wegen instabiler Angina pectoris umfasste, traten unter der Kombinationstherapie 128 Ereignisse (8,5 Prozent) auf. In der Monotherapie-Gruppe wurden 119 Ereignisse (7,9 Prozent) verzeichnet (Hazard Ratio 1,07; 95%-Konfidenzintervall 0,83â1,37; P=0,596).
Die Sicherheitsprofile beider AnsÀtze erwiesen sich als vergleichbar: Neu aufgetretener Diabetes trat bei 17,1 Prozent der Patienten unter der Kombination und bei 15,6 Prozent unter Monotherapie auf. Muskelsymptome wurden bei 0,7 Prozent in der Kombinationsgruppe und bei 0,9 Prozent in der Monotherapiegruppe registriert.
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Der gĂŒnstige Effekt des niedrigeren LDL-Ziels zeigte sich dabei unabhĂ€ngig vom gewĂ€hlten Startregime konsistent (P-Interaktion 0,583). In einer frĂŒheren Randomisierungsphase bei ACC 2026 hatte sich eine Hazard Ratio von 0,67 zugunsten des niedrigeren LDL-Ziels ergeben.
Einordnung durch Fachgesellschaften und Studienautoren
Byeong-Keuk Kim vom Severance Hospital der Yonsei University in Seoul erlĂ€uterte, dass ein Behandlungsbeginn mit der Zweifachkombination nicht zu einer Reduktion kardiovaskulĂ€rer Ereignisse gefĂŒhrt habe. Bei Patienten mit stabiler GefĂ€Ăerkrankung stelle ein Start mit Statin und die spĂ€tere ErgĂ€nzung von Ezetimib nach Bedarf bei regelmĂ€Ăiger Kontrolle und Dosisanpassung eine vernĂŒnftige Strategie dar.
Die American Heart Association wies darauf hin, dass bei Menschen mit Herz- oder GefĂ€Ăerkrankungen der Beginn mit Statin allein oder Statin plus Ezetimib ĂŒber drei Jahre hinweg mit einer Ă€hnlichen HĂ€ufigkeit kardiovaskulĂ€rer Ereignisse einherging.
Dieses Resultat beziehe sich ausdrĂŒcklich auf die anfĂ€ngliche Startstrategie bei bestehender Möglichkeit spĂ€terer Dosisanpassungen und belege keineswegs, dass eine Monotherapie bei allen Patienten fĂŒr die dauerhafte Zielwerterreichung ausreiche.
Zu den methodischen Rahmenbedingungen der Ez-PAVE-Studie zĂ€hlten ein offenes Studiendesign, ein Nachbeobachtungszeitraum von drei Jahren sowie eine Kohorte aus ĂŒberwiegend mĂ€nnlichen sĂŒdkoreanischen Patienten. Zudem war die Studie statistisch nicht primĂ€r auf klinische Endpunkte ausgelegt.
