GLP-1-Agonisten: 150.000 Nebenwirkungsberichte in Großbritannien gemeldet
Veröffentlicht am: 13.08.2026 um 03:18 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Angesichts der für den 1. September 2026 geplanten Markteinführung der Wegovy-Tablette in Deutschland mehren sich fachliche Bedenken hinsichtlich der breiten Anwendung. Der Adipositasforscher Matthias Blüher äußerte sich in einem Interview kritisch zur aktuellen Euphorie um das orale Präparat. Er verwies dabei insbesondere auf unklare Effekte bei Personen mit lediglich leichtem Übergewicht sowie auf potenzielle Nebenwirkungen.
Niedrige Hemmschwelle und offene Finanzierungsfragen
Nach Einschätzung von Blüher senke die Verfügbarkeit einer Tablette die Hemmschwelle zur Einnahme von Abnehmmedikamenten im Vergleich zur bisherigen Injektionslösung deutlich. Während die EU-Kommission am 15. Juli 2026 die Zulassung für das orale Semaglutid in einer Dosierung von 25 Milligramm zur täglichen Einnahme erteilt hat, bleibt die Erstattungssituation in Deutschland kompliziert. Die Zulassung umfasst Patienten mit einem Body-Mass-Index (BMI) von mindestens 30 oder ab 27 bei Vorliegen gewichtsbedingter Begleiterkrankungen.
Blüher kritisierte in diesem Zusammenhang, dass die Kassenfinanzierung von Abnehmmedikamenten in Deutschland durch einen gesetzlichen Paragrafen aus dem Jahr 2004 blockiert werde. Er plädierte für eine priorisierte Versorgung der Patienten, da die Kosten für die Wegovy-Tablette laut Herstellerangaben bis zu knapp 300 Euro pro Monat betragen können und derzeit nicht erstattet werden. In der Folge beobachteten Marktteilnehmer bereits einen florierenden Schwarzmarkt für entsprechende Präparate.
Klinische Daten und Sicherheitsaspekte
Die Zulassung der Tablette stützt sich unter anderem auf die OASIS-4-Studie. Diese belegte nach einem Zeitraum von 64 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 16,6 Prozent. Das Sicherheitsprofil der Tablette wird von der EU-Kommission als vergleichbar mit der injizierbaren Variante eingestuft. Dennoch mahnen internationale Behörden zur Vorsicht.
Die britische Arzneimittelbehörde MHRA meldete im August 2026 über 150.000 Berichte zu Nebenwirkungen im Zusammenhang mit GLP-1-Agonisten, darunter Wirkstoffe wie Semaglutid, Liraglutid und Tirzepatid. In diesem Kontext wurden rund 150 Todesfälle registriert, wobei die Behörde betonte, dass der Nutzen die Risiken weiterhin überwiege und keine Kausalität belegt sei. Zu den gemeldeten schweren Nebenwirkungen zählen unter anderem Pankreatitis sowie gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit und Erbrechen.
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Ein konkreter Fall aus London, bei dem eine 19-jährige Studentin im September 2025 verstarb, wird derzeit untersucht. Ein Coroner sieht einen möglichen Zusammenhang zwischen der Einnahme von Tirzepatid und einer angeborenen Myokardbrücke, wobei das Medikament zu Unterzuckerung und Elektrolytstörungen geführt haben könnte.
Marktentwicklung und strukturelle Forderungen
Trotz der Sicherheitsdiskussionen verzeichnet die Branche ein massives Wachstum. Der US-Pharmakonzern Eli Lilly hob seine Umsatzprognose für das Jahr 2026 auf 85 bis 87 Milliarden US-Dollar an, nachdem der Umsatz im zweiten Quartal um 48 Prozent auf 23 Milliarden US-Dollar gestiegen war. Zudem genehmigte die MHRA im August 2026 mit Foundayo (Orforglipron) die erste orale GLP-1-Tablette von Eli Lilly in Europa.
Gleichzeitig fordern Fachgesellschaften in Deutschland eine stärkere Regulierung. Die Deutsche Adipositas-Gesellschaft (DAG) unterstützt Vorstöße für eine strukturierte Erstattung, warnt jedoch vor einer unkontrollierten Verordnung. Die DAG mahnt zudem die Umsetzung des Disease-Management-Programms (DMP) Adipositas an, das bereits seit dem 1. Juli 2024 in Kraft ist, dessen Implementierung jedoch stagniert.
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Die gesellschaftliche Relevanz des Themas wird auch durch Daten des Statistischen Bundesamtes unterstrichen. Demnach hat sich die Zahl der wegen Essstörungen behandelten Mädchen im Alter von 10 bis 17 Jahren zwischen 2004 und 2024 von 2.800 auf knapp 6.000 mehr als verdoppelt. Insgesamt wurden im Jahr 2024 rund 12.400 Fälle von Essstörungen registriert, wobei Magersucht mit 9.000 Diagnosen am häufigsten vertreten war. Diese Entwicklung soll unter anderem auf dem DAG-Kongress Ende September in Potsdam thematisiert werden.
