Longevity-Krise: Biohacker-Pionier zweifelt nach Autoimmun-Diagnose
Veröffentlicht am: 31.07.2026 um 06:30 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die Longevity-Szene erlebt einen Sommer der Widersprüche: Während regulierte Gentherapien erste klinische Meilensteine feiern, erschüttern Todesfälle und Diagnosen die unregulierte Biohacking-Szene. Die Grenzen zwischen medizinischem Fortschritt und riskantem Selbstversuch werden zunehmend sichtbar.
Selbstzweifel beim Biohacking-Pionier
Der 48-jährige Unternehmer Bryan Johnson, bekannt für seine exzessiven Verjüngungsrituale, hat öffentlich seine bisherige Strategie infrage gestellt. Nach eigenen Angaben investierte er rund zehn Millionen US-Dollar in seine Experimente. Nun fragt er sich, ob er zu weit gegangen ist.
Der Auslöser: eine Autoimmungastritis-Diagnose vom Mai 2026. Trotz einer Routine aus über 100 Pillen täglich und regelmäßigem Blutplasma-Austausch mit seinem Sohn greift sein Immunsystem nun die Magenschleimhaut an. Die chronische Erkrankung kann zu irreversiblen Schäden und erhöhtem Krebsrisiko führen – etwa zwei Prozent der Bevölkerung sind betroffen. Johnson kündigte an, nun experimentelle Heilungsansätze verfolgen zu wollen.
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Todesfall erschüttert Wellness-Branche
Deutlich dramatischer endete ein Fall in New York: Am 29. Juli verstarb eine 27-jährige Frau nach einer intravenösen NAD?-Infusion in einer Wellness-Klinik. Der Behandler wurde festgenommen – er besaß keine gültige medizinische Zulassung in den USA.
Der Fall wirft ein Schlaglicht auf die dünne Datenlage bei intravenösen NAD?-Anwendungen. Zwar können orale Vorstufen wie NR oder NMN den NAD?-Spiegel im Blut nachweislich erhöhen, doch umfassende Humanstudien fehlen. Eine Untersuchung von 2016 zeigte bei Mäusen eine Lebensverlängerung durch NR – spätere Studien konnten das jedoch nicht bestätigen. Der Markt boomt trotzdem.
Montana öffnet Tür für Experimente
Während Kritiker strengere Regeln fordern, geht Montana einen eigenen Weg: Seit dem 25. Juli ist dort der Verkauf experimenteller Medikamente unter bestimmten Auflagen erlaubt. Für 12.500 US-Dollar Gebühr und nach Vorprüfung können Unternehmen ihre Substanzen anbieten – vorausgesetzt, mindestens zehn gesunde Probanden haben die Sicherheit getestet.
Das erste Prüfboard, das Montana ETRB, wurde von der Organisation Infinita ins Leben gerufen. Experten wie Matt Kaeberlein, Felipe Sierra und Jamie Justice gehören dem Gremium an. Erste Anträge betreffen Behandlungen gegen Neuropathie und Hörverlust. Juristen und Mediziner der Harvard University warnen jedoch vor der Aufweichung etablierter Zulassungsstandards.
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Gentherapie auf reguliertem Pfad
Abseits der Grauzonen macht die klassische Forschung Fortschritte: Life Biosciences erhielt im Januar die FDA-Zulassung für eine klinische Studie mit der Gentherapie ER-100. Im Juni wurde der erste Patient behandelt.
Die Therapie schleust über virale Vektoren drei Yamanaka-Faktoren in retinale Ganglienzellen ein – Ziel ist die Verjüngung dieser Zellen bei Glaukom-Patienten. Die Studie umfasst bis zu 18 Teilnehmer. Doch selbst bei diesen wissenschaftlich fundierten Ansätzen mahnen Experten zur Zurückhaltung: Die langfristigen Risiken der Gen-Reprogrammierung sind noch nicht absehbar.
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