Lungenkrebs-Früherkennung: Handtellergroßes Gerät erreicht 95% Genauigkeit

Einem Forschungsteam unter Beteiligung des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL) ist ein Durchbruch im Kampf gegen die unheilbare Lungenfibrose gelungen. Die Wissenschaftler identifizierten einen zellulären Mechanismus, der die Vernarbung des Lungengewebes steuert – und möglicherweise stoppen kann.

TRPML1: Der Schlüssel zum Gewebeabbau

Die im Fachjournal EMBO J veröffentlichte Studie zeigt: Der Ionenkanal TRPML1 in den Lysosomen der Zellen reguliert den Abbau von Bindegewebsproteinen wie Kollagen und Elastin. Funktioniert dieser Kanal nicht richtig, häufen sich die Proteine an – das Lungengewebe verhärtet sich zunehmend, typisch für die Fibrose.

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In Zellkulturexperimenten gelang den Forschern der entscheidende Nachweis: Die gezielte Aktivierung von TRPML1 steigerte die Freisetzung von Enzymen, die überschüssiges Bindegewebe abbauen. „Die pharmakologische Stimulation dieses Kanals könnte einen völlig neuen Therapieansatz eröffnen", erklärte das DZL in einer Mitteilung vom 16. März 2026. Für die rund 20.000 Betroffenen in Deutschland wäre das eine lang ersehnte Perspektive.

Triple-Therapie verändert Blutbild bei Mukoviszidose

Fast zeitgleich liefern Berliner Forscher neue Erkenntnisse zur Behandlung von Mukoviszidose. Eine am 20. Mai 2026 in Cell Systems veröffentlichte Studie der Charité, des Max-Delbrück-Centrums (MDC) und des Berlin Institute of Health (BIH) verglich die Wirksamkeit älterer Zweifach-Kombinationen mit modernen Dreifach-Therapien.

Das Team um Dr. Kerstin Fentker stellte fest: Die Triple-Therapie (Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor) verschiebt das gesamte Blutproteom in Richtung eines gesünderen Zustands. Besonders betroffen sind Entzündungs- und Stoffwechselproteine. Als zentralen Marker identifizierten die Forscher das Protein SFTPB – es korreliert direkt mit der verbesserten Lungenfunktion der Patienten.

Handtellergroßes Gerät erkennt Lungenkrebs früher

Auch in der Früherkennung gibt es Fortschritte. Ein internationales Forscherteam der Westlake University und der Xiamen University stellte am 13. Mai 2026 in Nature Photonics einen neuartigen Bluttest vor. Das handtellergroße Gerät benötigt nur einen einzigen Tropfen Blut und erkennt frühe Anzeichen von Lungenkrebs mit 95-prozentiger Genauigkeit – eine Steigerung von 20 Prozent gegenüber herkömmlichen Methoden.

Die Sensitivität des Chips liegt bis zu 10.000-mal höher als bei aktuellen Standards. Die Herstellungskosten pro Chip betragen umgerechnet rund fünf Euro. „Das könnte das Screening revolutionieren", kommentieren Experten den Durchbruch.

Genomforschung liefert Bauplan für neue Therapien

Parallel dazu zeichnet sich ein umfassenderes Bild der Erkrankungsmechanismen ab. Eine globale Studie unter Leitung von Claudia Langenberg (BIH), veröffentlicht im Mai 2026 in Cell, analysierte Daten von rund 78.600 Teilnehmern. 118 Forscher aus 89 Institutionen identifizierten über 4.000 Genomregionen, die die Bildung von mehr als 1.000 Blutproteinen steuern.

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Weitere Arbeiten – darunter eine am 26. Mai 2026 in Nature Cell Biology veröffentlichte Studie von Prof. Simon Haas zur Entwicklung von Blutstammzellen – sollen die Grundlage für gezielte RNA-basierte Therapien und Stammzellbehandlungen legen. Die Erkenntnisse zur zellulären Konkurrenz und Genaktivierung versprechen präzisere Ansätze als bisher möglich.

Neue Strategie gegen Multiorganversagen

Ein weiterer vielversprechender Ansatz kommt aus China: Forscher der Harbin Medical University beschreiben in der am 1. Juni 2026 erscheinenden Ausgabe des International Journal of Pharmaceutics: X eine Methode, Organe während einer Sepsis zu schützen. Sie nutzen Vesikel aus M2-Makrophagen, um das Enzym DNase I zu transportieren. Dieses baut extrazelluläre DNA ab – und könnte so das lebensbedrohliche Multiorganversagen verhindern, eine häufige Komplikation schwerer Entzündungen.

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