Neurodermitis: Nemluvio zeigt nach drei Jahren anhaltende Wirkung
Veröffentlicht am: 30.09.2026 um 10:09 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Bei der Behandlung von chronisch-entzündlichen Hauterkrankungen spielen langfristige Wirksamkeits- und Sicherheitsnachweise eine zentrale Rolle für die klinische Praxis. Das Dermatologieunternehmen Galderma hat neue Dreijahresdaten aus der ARCADIA-Langzeitstudie zum Wirkstoff Nemluvio (Nemolizumab) vorgelegt.
Die Ergebnisse der Untersuchung, die Erwachsene sowie Jugendliche ab zwölf Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis über einen Zeitraum von bis zu 200 Wochen begleitet, bescheinigen dem Präparat eine anhaltende Wirksamkeit und ein stabiles Verträglichkeitsprofil über einen Behandlungszeitraum von rund drei Jahren.
Deutliche Verbesserungen des Hautbilds und Linderung von Juckreiz
Die Auswertungen nach 152 Behandlungswochen zeigen bei einem Großteil der Teilnehmenden ein signifikant verbessertes Hautbild. Nach Angaben aus den Studiendaten erreichten in Woche 152 bis zu 91% der Patientinnen und Patienten den Endpunkt EASI-75, was einer mindestens 75-prozentigen Verbesserung des Ekzemschweregrads entspricht.
Einen EASI-90-Wert und damit eine Reduktion des Schweregrads um mindestens 90% erzielten bis zu 75% der Behandelten. Zudem wiesen bis zu 67% der Patienten in Woche 152 einen IGA-Wert von 0 oder 1 auf, was einer vollkommen klaren oder nahezu klaren Haut gleichkommt.
Neben den sichtbaren Hautveränderungen wurde insbesondere der Leitsymptom-Komplex Juckreiz analysiert. Bis zu 88% der Teilnehmenden berichteten über eine klinisch relevante Linderung des Juckreizes, während bis zu 73% der Patienten als juckreizfrei oder nahezu juckreizfrei eingestuft wurden.
Diese Symptomkontrolle spiegelte sich auch im Alltag der Betroffenen wider: Bis zu 92% der Patientinnen und Patienten zeigten eine klinisch relevante Verbesserung der dermatologischen Lebensqualität.
Wer seit Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis lebt, kennt die Frage: Bleibt die Wirkung? Neue Dreijahresdaten aus der ARCADIA-Studie zu Nemluvio zeigen anhaltende Verbesserungen bei Hautbild, Juckreiz und Lebensqualität über 152 Wochen — bei stabilem Verträglichkeitsprofil. Unser kostenloser Leitfaden fasst die Ergebnisse verständlich zusammen und gibt Ihnen eine Checkliste für das nächste Arztgespräch an die Hand. Kostenlosen Leitfaden jetzt anfordern
Langzeitverträglichkeit und Auswertung weiterer Studienprogramme
Hinsichtlich der therapeutischen Sicherheit erwies sich Nemluvio bis zur 152. Woche als gut verträglich. Das Sicherheitsprofil über die drei Beobachtungsjahre blieb konsistent, wobei im Vergleich zu früheren Zwischenauswertungen keine neuen Sicherheitssignale auftraten.
Ergänzend dazu dokumentiert eine Post-hoc-Analyse der Studienprogramme ARCADIA und OLYMPIA, die im Rahmen eines E-Posters aufbereitet wurde, ein günstiges kutanes Sicherheitsprofil über eine Zeitspanne von zwei Jahren.
Das Potenzial des Wirkstoffs wird parallel in weiteren Indikationen untersucht. Daten der OLYMPIA-Studie belegen bis Woche 148 nachhaltige Verbesserungen bei Juckreiz, Schmerz, Schlafstörungen sowie der allgemeinen Lebensqualität. Nemluvio fungiert als monoklonaler Antikörper, der sich gezielt gegen den IL-31-Rezeptor-alpha richtet, welcher maßgeblich an der Weiterleitung von Juckreiz- und Entzündungssignalen beteiligt ist.
Zulassungsstatus und wissenschaftliche Präsentation
Das Therapeutikum ist bereits in über 40 Ländern für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis sowie für Prurigo nodularis zugelassen. In den USA erstreckt sich die Zulassung auf Erwachsene mit Prurigo nodularis und auf Patientinnen und Patienten ab zwölf Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis. Am Finanzmarkt schloss die Galderma-Aktie am Dienstag bei 165,85 CHF, was einem Zuwachs von 2,38% entsprach.
Juckreiz, der den Schlaf raubt, und Haut, die nie ganz zur Ruhe kommt — viele Betroffene haben jahrelang das Gefühl, die Kontrolle zu verlieren. Die aktuellen Langzeitdaten zu Nemluvio zeigen: Bis zu 92% der Behandelten berichteten über eine klinisch relevante Verbesserung ihrer Lebensqualität. Unser Leitfaden erklärt, welche Therapieansätze es gibt und wie Sie im Gespräch mit Ihrer Dermatologin oder Ihrem Dermatologen fundiert mitreden. Leitfaden zur Neurodermitis-Therapie sichern
Die detaillierten Dreijahresergebnisse der ARCADIA-Studie werden auf dem EADV-Kongress 2026 in Wien, der vom 30.09. bis zum 03.10.2026 stattfindet, der Fachöffentlichkeit vorgestellt. Die mündliche Präsentation der Daten erfolgt am 01.10.2026 von 10:45 bis 10:55 MESZ in Halle N durch Dr. Matthias Augustin.
