Psychopharmaka-Krise: 74.000 Packungen täglich nicht verfügbar

Zunehmende Schwierigkeiten bei der Bereitstellung von Psychopharmaka stellen das Gesundheitssystem vor wachsende Herausforderungen. Pharmaverbände und Ärztekammern verweisen auf erhebliche Störungen in den globalen Lieferketten und fordern tiefgreifende politische Reformen, um die therapeutische Sicherheit zu gewährleisten.

Der Verband der pharmazeutischen Industrie Österreichs (Pharmig) warnt anlässlich des Welttags der Patientensicherheit vor spürbaren Engpässen, die medizinisches Personal und Betroffene gleichermaßen belasten.

Steigende Ausfälle im Bereich zentraler Wirkstoffe

Die Lücken in den Apothekenregalen betreffen nicht mehr nur Nischenprodukte, sondern essenzielle Wirkstoffe für die psychiatrische und neurologische Behandlung. Nach Angaben des Pharma-Großhandelsverbands Phagro waren mit Stand Ende Mai täglich 74.000 Packungen von Lieferengpässen betroffen.

Konkrete Verzögerungen schlagen sich in den behördlichen Melderegistern nieder. So weist das Register des Bundesamts für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) aus, dass das Psychopharmakon Quetiapin in retardierter Form nicht verfügbar ist. Als voraussichtliche Liefertermine werden darin Mitte Oktober beziehungsweise der März 2027 genannt, bedingt durch Verzögerungen bei der Herstellung.

Für behandelnde Mediziner bedeutet dies häufig einen erzwungenen Wechsel auf alternative Präparate, was bei psychiatrischen Erkrankungen mit gesundheitlichen Risiken einhergehen kann. Laut einer Umfrage des Zi-Praxis-Panels unter 4.005 Ärzten und Psychotherapeuten im Zeitraum von Ende April bis Ende Juli 2026 fühlen sich rund 50% der Befragten schlecht auf eine Arzneimittel-Mangellage vorbereitet.

Globale Abhängigkeiten und strukturelle Ursachen

Quetiapin retardiert steht im BASG-Register als nicht verfügbar — mit Lieferterminen Mitte Oktober und März 2027. Wer heute umstellen muss, braucht einen Ablauf, der sitzt. Der kostenlose Praxisleitfaden zeigt Ihnen in drei Schritten, wie Sie Präparatewechsel strukturiert vorbereiten und dokumentieren. Praxisleitfaden zur Umstellung jetzt anfordern

Die Ursachen für die prekäre Lage sind struktureller Natur. Nach Angaben von Pharmig erschweren weltweite Krisen die Medikamentenversorgung im Allgemeinen, betreffen aber in wachsendem Maße auch psychotrope Arzneien. Ein zentraler Faktor bleibt die geografische Verlagerung der Wirkstoffproduktion.

Wie aus einer Studie des Verbands Forschender Arzneimittelhersteller (VFA) aus dem Jahr 2022 hervorgeht, werden rund 70% der in der Europäischen Union genutzten pharmazeutischen Wirkstoffe in Asien produziert. Kommt es an den dortigen Standorten zu Produktionsstillständen, Qualitätsmängeln oder logistischen Blockaden, bricht die Versorgungskette in Europa unmittelbar zusammen.

Europäische Reformansätze und Reaktionen

Auf politischer Ebene zeichnen sich gesetzliche Anpassungen ab, um der Verwundbarkeit des Marktes zu begegnen. Zwischen dem Europäischen Parlament, dem Rat der EU und der Europäischen Kommission kam es zu einer vorläufigen Einigung über eine Reform der EU-Arzneimittelgesetzgebung.

Rund die Hälfte der im Zi-Praxis-Panel befragten Ärzte und Psychotherapeuten fühlt sich auf eine Arzneimittel-Mangellage schlecht vorbereitet. Wenn Ihr Vorrat an einem Wirkstoff reißt, entscheidet die Vorarbeit. Der kostenlose Notfallplan zeigt, welche Bevorratung und welche hinterlegten Alternativen Ihre Praxis braucht. Notfallplan Psychopharmaka-Bevorratung sichern

Der Kompromiss sieht vor, dass die Datenschutzfrist für neue Arzneimittel bei acht Jahren verbleibt, während der Marktschutz von zwei Jahren auf ein Jahr verkürzt wird. Für innovative Medikamente kann dieser Schutz um ein weiteres Jahr verlängert werden. Zudem erhalten die Mitgliedsstaaten die Befugnis, Pharmaunternehmen rechtlich zur Belieferung zu verpflichten.

In der pharmazeutischen Industrie stoßen diese Neuregelungen jedoch nicht uneingeschränkt auf Zustimmung. PHARMIG-Generalsekretär Alexander Herzog stufte den europäischen Einigungskompromiss als ambivalente Signale für den Standort ein. Branchenvertreter mahnen, dass regulatorische Verpflichtungen allein die globalen Verflechtungen nicht auflösen können, solange die Produktion maßgeblich außerhalb Europas verbleibt.

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