Pulmonale, Hypertonie

Pulmonale Hypertonie: Neue Therapiedaten und Milliarden-Hoffnung

Veröffentlicht: 23.06.2026 um 14:42 Uhr, Redaktion boerse-global.de

Liquidia prĂ€sentiert auf der PHA 2026 positive Studienergebnisse zu Yutrepia. Analysten sehen hohes Marktwachstum, aber auch AbwĂ€rtsrisiken fĂŒr die Aktie.

Liquidia: Neue Therapiedaten zu pulmonaler Hypertonie vorgestellt
Ein stilisiertes blau leuchtendes Lungenorgan, verbunden mit goldenen Adern zu Euro-Banknoten und einer Lupe in einem Labor. Illustration mit AI erstellt ĂŒbermittelt durch boerse-global.de

Besonders inhalative Therapien rĂŒcken in den Fokus.

Fortschritte bei Treprostinil-Inhalationen

Auf der Fachkonferenz PHA 2026 in Dallas prĂ€sentierte Liquidia neue Daten. Vier PosterbeitrĂ€ge stĂŒtzen sich auf die 24-Wochen-Ergebnisse der ASCENT-Studie. Im Mittelpunkt steht Yutrepia, eine Inhalationsformulierung des Wirkstoffs Treprostinil.

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Die Daten fokussieren auf patientenzentrierte Ergebnisse. Analysiert wurden Husten unter der Therapie und die psychische Belastung von Pflegepersonen. Auch die Rolle des pharmazeutischen Fachpersonals bei der Patientenbegleitung war Thema.

Marktprognosen mit 118 Prozent Wachstum

Analysten zeigen sich optimistisch fĂŒr den PAH-Markt. Bis 2029 könnte Liquidia einen Umsatz von rund 717,7 Millionen Dollar erzielen. Der prognostizierte Gewinn liegt bei etwa 299,9 Millionen Dollar.

Die erwartete jĂ€hrliche Wachstumsrate betrĂ€gt 118,1 Prozent. Dennoch wird der faire Aktienwert auf 44 Dollar geschĂ€tzt – ein rechnerisches AbwĂ€rtspotenzial von rund 38 Prozent. Die Diskrepanz zeigt die hohe VolatilitĂ€t im Biotech-Sektor.

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Nebenbahnen der Forschung

In Amsterdam untersuchte eine Studie Apixaban bei intrahepatischer nicht-zirrhotischer portalvenöser Hypertonie. Seit dem 22. Juni rekrutiert sie jedoch keine weiteren Teilnehmer.

WĂ€hrend die pulmonale Hypertonie auf Datenkonsolidierung setzt, zeigt sich bei verwandten Indikationen hohe Zulassungsdynamik. Sanofi erhielt im Juni in Japan die Zulassung fĂŒr Wayrilz (Rilzabrutinib) gegen chronische Immunthrombozytopenie. Die Phase-3-Studie LUNA3 zeigte bei 23 Prozent der Patienten eine anhaltende Reaktion. Auch Roche meldete die japanische Zulassung von Avastin fĂŒr eine seltene neurologische Erkrankung.

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