Retatrutid: 28,3% Gewichtsverlust in klinischen Studien nachgewiesen

Die Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas steht vor einem Umbruch. Neue Wirkstoffe wie Amylin-Analoga und Triple-Agonisten zeigen in Studien Ergebnisse, die an bariatrische Operationen heranreichen.

Jahrelang dominierten GLP-1-Rezeptoragonisten den Markt. Nun rücken ergänzende Wirkmechanismen in den Fokus. Besonders zwei Stoffklassen sorgen für Aufsehen: Amylin-Analoga und sogenannte Triple-Agonisten.

Amylin-Analoga: Alter Wirkstoff, neue Erfolge

Die Forschung am Peptidhormon Amylin läuft seit vier Jahrzehnten. Doch erst jetzt erreichen entsprechende Medikamente fortgeschrittene klinische Prüfungen. Amylin-Analoga wie Cagrilintid aktivieren sowohl Amylin- als auch Calcitonin-Rezeptoren. Die Folge: stärkeres Sättigungsgefühl und weniger Nahrungsaufnahme.

Besonders vielversprechend ist die Kombination mit etablierten GLP-1-Agonisten. Präparate wie CagriSema adressieren mehrere Stoffwechselwege gleichzeitig. Das Ziel: höhere Wirksamkeit bei Gewichtsreduktion und Blutzuckerkontrolle.

Auch der neuartige Wirkstoff Zenagamtid, ein GLP-1/Amylin-Rezeptor-Agonist, zeigt beeindruckende Daten. In einer Phase-2-Studie senkte er den HbA1c-Wert bei Typ-2-Diabetikern um 1,56 Prozentpunkte gegenüber Placebo. Dazu kam ein deutlicher Gewichtsverlust. Als Hauptnebenwirkungen traten leichte bis moderate Magen-Darm-Beschwerden auf.

Triple-Agonisten: Drei Rezeptoren, ein Ziel

Noch einen Schritt weiter geht Retatrutid. Der Wirkstoff adressiert gleichzeitig die Rezeptoren für GLP-1, GIP und Glukagon. Diese dreifache Wirkung beeinflusst Appetit, Glukose-Stoffwechsel und Thermogenese – die Wärmeproduktion des Körpers.

Die Studien zu Retatrutid zeigen beeindruckende Ergebnisse: 28,3 Prozent Gewichtsverlust in 80 Wochen. Doch was bedeutet das für Sie? Unser Report erklärt die neuen Wirkstoffklassen, vergleicht Studien und Nebenwirkungen und liefert eine Checkliste für Ihr nächstes Arztgespräch. Jetzt kostenlosen Report anfordern

Die TRIUMPH-Studienreihe belegt die Wirksamkeit:

• TRIUMPH-1: 28,3 Prozent Gewichtsverlust (ca. 31,9 kg) über 80 Wochen bei 12 mg Dosierung. Über 45 Prozent der Probanden verloren mindestens 30 Prozent ihres Körpergewichts.
• TRIUMPH-2: Bei Typ-2-Diabetikern 20,8 Prozent Gewichtsreduktion und 1,6 Prozentpunkte weniger HbA1c.
• TRIUMPH-3: Positive Effekte auf kardiovaskuläre Risikofaktoren. Triglyzeride sanken um 37 Prozent, der systolische Blutdruck ebenfalls.

Zudem verbesserten sich Begleiterkrankungen wie Schlafapnoe und Knie-Osteoarthritis. Als neues Sicherheitssignal traten allerdings Harnwegsinfektionen auf – bei 6,8 bis 8,1 Prozent der Teilnehmer.

Orale Alternativen holen auf

Neben Spritzen gewinnen Tabletten an Bedeutung. Die Phase-3-Studie ACHIEVE-3 verglich den oralen Wirkstoff Orforglipron mit oralem Semaglutid. Über 52 Wochen senkte Orforglipron (36 mg) den HbA1c-Wert um 2,2 Prozent, das Vergleichspräparat nur um 1,4 Prozent.

Auch beim Gewichtsverlust liegt der neue Wirkstoff vorn: 9,2 Prozent gegenüber 5,3 Prozent. Dafür brachen mehr Teilnehmer wegen Magen-Darm-Problemen ab.

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Die Marktrelevanz zeigt sich in den Umsatzzahlen von 2025. Mounjaro erzielte 22,97 Milliarden US-Dollar, Ozempic 19,21 Milliarden. In Deutschland kostet eine Packung Ozempic (0,5 mg) laut Marktberichten rund 291 Euro.

Für Retatrutid sind Zulassungsanträge für das erste Quartal 2027 geplant. Die Studienlage deutet darauf hin: Die nächste Generation der Diabetes- und Adipositas-Therapeutika könnte in ihrer Effektivität teilweise die Ergebnisse chirurgischer Eingriffe erreichen.

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