?URA: Fertile-Window-Software erhÀlt Zertifizierung nach ISO 13485
Veröffentlicht am: 26.10.2026 um 14:24 Uhr | Redaktion boerse-global.deDas Technologieunternehmen ?URA hat fĂŒr seine medizinische Software die internationale Zertifizierung nach dem Standard ISO 13485 erlangt. Der Schritt erfolgte am 7. Oktober 2026, wie das Fachportal smartwatchlife.jp am 26. Oktober 2026 berichtete. Mit der Zertifizierung weist das Unternehmen ein entsprechendes QualitĂ€tsmanagementsystem fĂŒr die Entwicklung und Bereitstellung spezifischer digitaler Gesundheitsanwendungen nach.
Geltungsbereich umfasst Software zur Zyklusbeobachtung
Der konkrete Geltungsbereich der erteilten ISO-13485-Zertifizierung bezieht sich auf die medizinische Software âFertile Windowâ, die als Medizinprodukt der EU-Klasse I mit einer CE-Kennzeichnung eingestuft ist.
Die Software fĂ€llt unter die Kategorie Software als Medizinprodukt (SaMD). Das Zertifikat deckt dabei die gesamten Prozesse von der Konzeption und dem Design ĂŒber die Entwicklung bis hin zur Herstellung und dem Vertrieb dieser spezifischen Softwarelösung ab.
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Hardware und Wellness-Funktionen bleiben auĂen vor
AusdrĂŒcklich nicht vom Geltungsbereich der Zertifizierung abgedeckt sind hingegen die physische Hardware des Oura-Rings sowie die etablierten Wellness-Funktionen. Funktionen, die der Erfassung und Auswertung von Schlaf, körperlicher AktivitĂ€t und Stress dienen, bleiben von diesem QualitĂ€tsstandard unberĂŒhrt und verbleiben im regulĂ€ren Wellness-Segment.
Schlaf, AktivitĂ€t, Stress â und plötzlich eine Funktion, die als Medizinprodukt gilt: Die Grenze zwischen Wellness und SaMD verlĂ€uft selten dort, wo Teams sie vermuten. Der Leitfaden hilft Ihnen, diese Grenze im eigenen Portfolio prĂ€zise zu ziehen, bevor sie zum Regulatory-Problem wird. Abgrenzungs-Checkliste jetzt sichern
Keine Aussage ĂŒber klinische Wirksamkeit
Mit der Verleihung der QualitĂ€tsmanagement-Norm ist zudem keine automatische Aussage ĂŒber medizinische Effekte verbunden. Die ISO-13485-Zertifizierung belegt weder die klinische Sicherheit noch die Wirksamkeit der betreffenden Software und beinhaltet auch keine kĂŒnftigen Zulassungen fĂŒr weitergehende medizinische Anwendungsbereiche.
