Wegovy-Tablette: EU lässt orale Variante mit 13,6% Gewichtsverlust zu

Juli 2026 die erste orale Variante des Abnehm-Medikaments Wegovy zugelassen. Patienten in allen 27 EU-Staaten sowie Norwegen, Island und Liechtenstein können künftig eine tägliche Tablette statt der wöchentlichen Spritze wählen. Novo Nordisk setzt mit der 25-Milligramm-Dosis auf eine strategische Markterweiterung.

Bis zu 17 Prozent Gewichtsverlust

Die Zulassung basiert auf Phase-III-Studien mit 307 Teilnehmern über 64 Wochen. Die Ergebnisse: Durchschnittlich 13,6 Prozent Gewichtsverlust unter Semaglutid – gegenüber 2,2 Prozent in der Placebo-Gruppe. Rund 76 Prozent der Probanden verloren mindestens fünf Prozent ihres Körpergewichts. Einige Analysen sprechen sogar von 17 Prozent Gewichtsreduktion, jeder Dritte verlor mehr als ein Fünftel seines Gewichts.

Verschrieben wird das Mittel Erwachsenen mit einem BMI ab 30 oder ab 27 bei gewichtsbedingten Begleiterkrankungen. Die Einnahme ist allerdings streng reglementiert: Die Tablette muss täglich auf nüchternen Magen – acht Stunden Essens- und Trinkpause vorher, 30 Minuten Wartezeit danach.

Nebenwirkungen bleiben ein Thema

Die Verträglichkeit trübt den Erfolg: Rund 80 Prozent der Studienteilnehmer klagten über Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Schwindel. Zudem zeigen Tabletten einen gewissen Wirkstoffverlust gegenüber Injektionen – daher die höhere Dosierung.

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Wann kommt die Tablette nach Deutschland?

In den USA ist die orale Wegovy-Variante seit Anfang 2026 auf dem Markt und spülte im ersten Quartal 355 Millionen US-Dollar in die Kassen. Der Marktstart in Deutschland wird zwischen Spätsommer und Winter 2026 erwartet. Großbritannien, die Vereinigten Arabischen Emirate und Bahrain sind bereits versorgt.

Offen bleibt die Kostenerstattung. Branchenkenner rechnen damit, dass Patienten die Kosten zunächst selbst tragen müssen. In den USA liegt der monatliche Preis bei rund 499 US-Dollar.

Konkurrenz aus den USA lauert

Novo Nordisks Marktposition gerät zunehmend unter Druck. Eli Lillys Wirkstoffkandidat Orforglipron könnte 2027 auf den Markt kommen. Erste Studiendaten deuten auf Vorteile bei Blutzuckersenkung und Gewichtsverlust hin – bei allerdings höheren Abbruchraten wegen Nebenwirkungen. Ein entscheidender Unterschied: Das Konkurrenzprodukt kommt voraussichtlich ohne die strengen Nüchternheitsvorgaben aus.

Trotz hoher Nachfrage – rund drei Millionen Wegovy-Verschreibungen in den sechs Monaten bis Juli 2026 – prognostiziert Novo Nordisk für das Gesamtjahr einen Umsatzrückgang zwischen 4 und 12 Prozent. Grund sind verstärkte Investitionen und der Wettbewerbsdruck. Die Aktie notierte zuletzt bei 43,95 Euro, ein Minus von 2,4 Prozent. Die Quartalszahlen am 5. August 2026 werden mehr Klarheit bringen.

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Parallel zur Tablette hat die EU auch eine höher dosierte Einzeldosis-Injektion (7,2 mg) zugelassen. In Indien ist Semaglutid zudem gegen Fettlebererkrankungen (NAFLD) genehmigt. Die Kooperation mit Partnern in Südafrika bei kostengünstigeren Generika zeigt: Der globale Markt für Gewichtsreduktion tritt in eine phase der breiten Diversifizierung ein.

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