Takeda, Aktie

Takeda Aktie: Neue Blutkrebs-Therapie

Veröffentlicht am: 29.08.2026 um 03:08 Uhr | Redaktion boerse-global.de

Takeda darf Mimrylo in den USA einsetzen. Die FDA-Entscheidung bringt Protagonist Therapeutics bis zu 1,15 Milliarden Dollar.

Takeda erhält US-Zulassung für neue Polycythaemia-vera-Therapie
Ein gläsernes Fläschchen mit einer medizinischen Lösung in einem modernen, hell beleuchteten Labor. Illustration mit AI erstellt übermittelt durch boerse-global.de

Die FDA hat grünes Licht gegeben: Takeda darf sein neues Medikament Mimrylo (Wirkstoff Rusfertide) in den USA vermarkten. Zugelassen ist die wöchentliche Spritze zur Behandlung von Erythrozytose bei Erwachsenen mit Polycythaemia vera, einer seltenen Form von Blutkrebs, die in den USA schätzungsweise 90.000 Menschen betrifft.

Erste Therapie ihrer Art

Mimrylo gilt als erstes Medikament seiner Wirkstoffklasse. Es imitiert das Hormon Hepcidin, das die Eisenverteilung im Körper steuert, und bremst so die überschießende Produktion roter Blutkörperchen. Genau diese Überproduktion ist das Kernproblem bei Polycythaemia vera: Sie verdickt das Blut und erhöht das Risiko für Schlaganfälle, Thrombosen und Lungenembolien deutlich.

Die Zulassung stützt sich auf die Phase-3-Studie VERIFY mit 293 Patienten. Unter Mimrylo plus Standardtherapie erreichten 76,9 Prozent der Teilnehmer zwischen Woche 20 und 32 ein klinisches Ansprechen — deutlich mehr als unter Placebo plus Standardtherapie.

Häufigste Nebenwirkungen waren Reaktionen an der Einstichstelle bei 56 Prozent der Patienten sowie Anämie bei 16 Prozent, wobei sich das Präparat über 52 Behandlungswochen insgesamt als gut verträglich zeigte.

Entwickelt wurde der Wirkstoff ursprünglich von Protagonist Therapeutics, das die Substanz bis zur Phase 3 vorantrieb. Takeda übernahm im Rahmen einer 2024 geschlossenen weltweiten Lizenz- und Kooperationsvereinbarung die Zulassung und Vermarktung, nachdem Protagonist im April 2026 seine Opt-out-Option zog.

Für Protagonist bedeutet die Zulassung Zahlungen von insgesamt 275 Millionen Dollar, dazu kommen mögliche weitere Meilensteinzahlungen von bis zu 875 Millionen Dollar sowie gestaffelte Lizenzgebühren auf den weltweiten Nettoumsatz.

An der bestehenden Konzernprognose für das Geschäftsjahr bis Ende März 2027 ändert die Zulassung laut Unternehmensangaben nichts. Takeda arbeitet nach eigenen Angaben nun mit Regulierungsbehörden außerhalb der USA zusammen, um Mimrylo auch in weiteren Märkten verfügbar zu machen.

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