Thema: FAYUVI

Sanfilippo-Syndrom, FDA

Sanfilippo-Syndrom: FDA genehmigt erste Gentherapie Fayuvi

Ein zentrifugiertes Probenröhrchen in einem Laborständer in einer sterilen, klinischen Umgebung. - Foto: über boerse-global.de
Ein zentrifugiertes Probenröhrchen in einem Laborständer in einer sterilen, klinischen Umgebung. - Foto: über boerse-global.de

Fayuvi wurde als erste Therapie gegen Sanfilippo Typ A zugelassen. Die Einmalbehandlung kostet 3,95 Millionen US-Dollar und zeigt Nebenwirkungen.

boerse-global.de, 22.09.26 02:39 Uhr
Ein steriler Labortisch mit medizinischen Geräten und einem Glasfläschchen in einer modernen Forschungseinrichtung. - Foto: über boerse-global.de
Ein steriler Labortisch mit medizinischen Geräten und einem Glasfläschchen in einer modernen Forschungseinrichtung. - Foto: über boerse-global.de
FAYUVI, Gentherapie

FAYUVI: Gentherapie senkt Biomarker um 64 Prozent bei MPS ...

FAYUVI von Ultragenyx senkt einen wichtigen Biomarker und eröffnet eine Therapieoption für MPS IIIA, verbunden mit Sicherheitsauflagen und hohem Preis.

boerse-global.de, 18.09.26 06:32 Uhr
Abstrakte Darstellung moderner Biotechnologie und medizinischer Forschung in einem klinischen Labor. - Foto: ĂĽber boerse-global.de
Abstrakte Darstellung moderner Biotechnologie und medizinischer Forschung in einem klinischen Labor. - Foto: ĂĽber boerse-global.de
Ultragenyx, Pharmaceutical

Ultragenyx Pharmaceutical Aktie: Historische FDA-Zulassung ...

Die FDA genehmigt Ultragenyx’ Fayuvi gegen MPS IIIA. Nach dem GTX-102-Rückschlag gewinnt die Forschungspipeline wieder an Bedeutung.

boerse-global.de, 17.09.26 21:59 Uhr