Wegovy-Tablette: EU genehmigt Abnehmmedikament mit 17% Gewichtsverlust
Veröffentlicht: 15.07.2026 um 21:21 Uhr, Redaktion boerse-global.de
Die Europäische Kommission hat Mitte Juli 2026 die Zulassung für die orale Variante des Abnehmmedikaments Wegovy erteilt. Patienten in allen 27 EU-Mitgliedstaaten steht damit künftig eine tablettenbasierte Alternative zur Spritze zur Verfügung.
Die Entscheidung vom 15. Juli folgt auf eine Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vom 22. Mai. Damit schließt die EU zu Märkten wie den USA und den Vereinigten Arabischen Emiraten auf. Großbritannien hatte das Präparat bereits am 11. Juni als erstes europäisches Land zugelassen.
17 Prozent Gewichtsverlust in Studie belegt
Die Zulassung stützt sich unter anderem auf die OASIS-4-Studie. Teilnehmer, die täglich 25 mg des Wirkstoffs Semaglutid einnahmen, verloren durchschnittlich 17 Prozent ihres Körpergewichts. In der Placebo-Gruppe waren es lediglich 3 Prozent.
Andere Studiendaten wiesen über 64 Wochen einen Gewichtsverlust von 13,6 Prozent bei der 25-mg-Dosierung aus.
Tablette statt Spritze: Hohe Patientennachfrage
Eine YouGov-Umfrage zeigt das große Interesse an oralen Darreichungsformen. Rund 46,5 Prozent der Befragten würden eine Tablette einer Injektion vorziehen. Bei Adipositas-Patienten (BMI ab 30) lag die Präferenz für die Pille bei 51 Prozent. Nur 9,3 Prozent sprachen sich explizit für die Spritze aus.
Die Anwendung ist jedoch an strenge Regeln gebunden: Die Tablette muss täglich morgens auf nüchternen Magen eingenommen werden. Danach ist eine Wartezeit von mindestens 30 Minuten vor dem Essen oder Trinken Pflicht.
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Lebenslange Therapie – Kostenübernahme nicht selbstverständlich
Experten wie Prof. Tschöp von der LMU betonen, dass die Behandlung in der Regel auf Dauer angelegt ist. Die Kostenübernahme durch Krankenkassen hängt häufig vom Vorliegen von Begleiterkrankungen ab.
Novo Nordisk führt den US-Markt bei oralen GLP-1-Präparaten klar an. In der Woche bis zum 3. Juli 2026 lag der Marktanteil bei 89 Prozent. Rund 153.100 Verschreibungen für die Wegovy-Pille standen etwa 19.600 für das Konkurrenzprodukt Foundayo von Eli Lilly gegenüber.
Analysten bleiben vorsichtig
Trotz der Dominanz äußerten sich Analysten der Deutschen Bank Mitte Juli zurückhaltend. Sie behielten ihre Einstufung für die Aktie auf „Hold“ und verwiesen auf Anzeichen für eine Wachstumsverlangsamung bei der oralen Wegovy-Variante. Für 2026 prognostizieren sie einen leichten Umsatzrückgang im einstelligen Prozentbereich.
SB1 Markets erhöhte dagegen das Kursziel und verwies auf die starke Position von Novo Nordisk. Allerdings könnten niedrigere Preise und generisches Semaglutid – etwa in Kanada – das Ergebnis belasten. Für 2026 wird ein Umsatz von rund 2,2 Milliarden US-Dollar für die Wegovy-Pille erwartet.
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Markteinführung in Deutschland ab Herbst
Die Markteinführung in weiteren EU-Ländern, darunter Deutschland, ist für die zweite Jahreshälfte 2026 geplant. Während Novo Nordisk nun die EU-Zulassung hält, befindet sich das Konkurrenzprodukt Orforglipron von Eli Lilly weiter im Prüfungsverfahren der europäischen Behörden.
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