Eli Lilly refuerza su cartera con EBGLYSS y Foundayo: piel y metabolismo, los nuevos motores
10.06.2026 - 03:24:19 | boerse-global.de
La farmacéutica estadounidense ha sumado dos hitos relevantes en áreas distintas a su conocido arsenal antiobesidad. Por un lado, la FDA amplió la autorización de EBGLYSS, su tratamiento para la dermatitis atópica, para permitir un intervalo de dosificación que reduce las inyecciones a seis anuales. Por otro, los datos del programa de fase 3 de Foundayo (orforglipron), su agonista oral del GLP-1, demuestran una ventaja clara frente al competidor directo de Novo Nordisk.
EBGLYSS: una inyección cada dos meses para la neurodermatitis
La nueva pauta de mantenimiento duplica el espacio entre dosis respecto al régimen mensual anterior. Los pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave, adultos y adolescentes a partir de doce años —siempre que pesen al menos 40 kilogramos—, podrán reducir la frecuencia tras una fase inicial satisfactoria. La decisión de la FDA se apoya en la fase de extensión del estudio ADjoin, en el que el intervalo ampliado se evaluó durante 32 semanas sin que ningún participante abandonara por efectos adversos. Los efectos secundarios observados se limitaron a conjuntivitis y reacciones en el punto de inyección, sin que aparecieran nuevos riesgos de seguridad.
La diabetes oral se pone al día: Foundayo supera a Semaglutida en un 73,6% de pérdida de peso
Los resultados del ensayo ACHIEVE-3 colocan a Foundayo por delante de la semaglutida oral de Novo Nordisk. Con la dosis de 17,2 mg, la reducción de HbA1c alcanzó el 2,2%, frente al 1,4% logrado con 14 mg del fármaco danés. La pérdida de peso fue un 73,6% superior a lo largo de 52 semanas. Otros estudios del programa, como ACHIEVE-2 y ACHIEVE-5, también mostraron superioridad frente a dapagliflozina y placebo, respectivamente. Lilly ha confirmado que presentará la solicitud de aprobación ante la FDA para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en el segundo trimestre de 2026.
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Más allá de Foundayo, la compañía avanza con retatrutida, cuyo perfil de triple agonista sigue arrojando datos que refuerzan su potencial. La dosis más alta de 12 mg produjo una pérdida media de 70 libras —aproximadamente el 28% del peso corporal— en 80 semanas, además de mejoras en dolor de rodilla, apnea del sueño y presión arterial.
La acción, al borde del máximo histórico
En el parqué, el valor cerró el martes a 991 euros, un avance mensual de cerca del 20% que lo sitúa a apenas un 5% del récord de 1.044 euros. Aunque durante la sesión se movió ligeramente a la baja hasta los 987,20 euros (?1,10%), el título se mantiene un 17% por encima de su media móvil de 50 sesiones, situada en 844,68 euros. El RSI se coloca en 67,7, dentro de territorio de sobrecompra pero sin indicar una corrección inminente.
La combinación de una aprobación que agiliza la adherencia en dermatología y el potencial de un oral que desafía al líder del mercado oral de GLP-1 refuerza la narrativa de Lilly más allá de la obesidad. El mercado otorga a la compañía los derechos exclusivos de comercialización de EBGLYSS en Estados Unidos, una baza que, junto a la futura presentación de Foundayo, podría alimentar el volumen de prescripciones y sostener la elevada valoración del título durante el ejercicio.
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